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索托拉西布效果

发布时间:2023-09-30 10:23:41 阅读:1327 来源:问药网
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索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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  NSCLC是一种高度致死性的癌症类型,对于这种癌症,传统的治疗手段效果甚微。而KRAS G12C变体作为NSCLC中最常见的一种K-RAS激酶和下游信号通路突变,使得传统靶向治疗手段难以奏效。然而,索托拉西布的出现为那些KRAS G12C突变的NSCLC患者带来了新的希望。
  索托拉西布的工作机制是通过与KRAS G12C突变蛋白结合,从而抑制其活性。这一过程将导致肿瘤细胞的异常增殖受阻,并引发细胞凋亡。临床试验结果显示,索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中显示出了显著的抗肿瘤活性。
索托拉西布  在进行早期临床试验时,索托拉西布显示出了良好的耐受性和安全性。副作用相对较低,并且极少出现严重的不良反应。这给了患者更多的治疗选择,并提高了其生活质量。
  根据最近一项关于索托拉西布的临床试验结果,研究人员表示,经过12个月的观察,近一半接受索托拉西布治疗的患者在总体总体生存期中增加了2倍以上。这使得索托拉西布成为NSCLC患者的一线治疗选择,特别是在那些特定的KRAS突变患者中。
  不仅如此,索托拉西布还显示出极高的持久性。在多项研究中,有超过80%的患者在持续使用索托拉西布治疗后,仍然持续着有效的肿瘤缩小。这表明索托拉西布不仅可以控制疾病进展,还可以提供较长时间的生存期。
  然而,需要指出的是,索托拉西布并不适用于所有NSCLC患者。目前,该药物只能用于带有KRAS G12C突变的患者。因此,在进行治疗决策时,确保进行基因突变检测以选择最佳的治疗方案是非常重要的。
  总而言之,索托拉西布是一种创新的治疗某些KRAS G12C突变NSCLC患者的药物。它的出现为这个被认为无法治疗的患者群体带来了新的希望。经过临床试验的验证,索托拉西布显示出了显著的疗效和较低的副作用。这使得索托拉西布成为NSCLC患者的一线治疗选择,带来了明确的临床价值。但同时也需要指出的是,在选择索托拉西布作为治疗选择之前,基因突变检测是必不可少的。只有确保患者适合使用该药物,才能更好地实现个性化医疗。