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贝组替凡在国内试药

发布时间:2023-09-30 13:41:31 阅读:1158 来源:问药网
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贝组替凡

贝组替凡 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者 用法用量:用法用量  推荐用法:建议患者吞下整片药片。  在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。  推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。  WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。  如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。  第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。  不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。  如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。  WELIREG过量没有特殊的治疗方法。  如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。  建议的剂量减少为:  第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次  第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次  第三次剂量减少:永久停止  对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。  对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
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  肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤是严重影响患者生活质量和健康的两种恶性肿瘤。目前,对于这两种肿瘤的治疗仍然存在一定的挑战,需要进一步的研究和创新的药物来帮助患者战胜病痛。
  贝组替凡作为一种多靶点的治疗药物,被认为有望在肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的治疗中发挥重要作用。它的特点在于可以同时抑制肿瘤细胞生长和血管生成,从而阻断肿瘤的发展和扩散过程。这种新药在国际上已经进行了多个临床试验,并取得了良好的疗效。
贝组替凡  目前,贝组替凡在国内开始进行试药的原因是为了验证其对中国肿瘤患者的适用性和疗效。根据相关的研究数据显示,中国的肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤患者在临床特征上与国际患者存在一定的差异,因此,需要进一步的研究来验证贝组替凡对中国患者的有效性和安全性。
  这次在国内进行的试药是一个多中心、随机对照的临床试验,旨在招募一定数量的肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤患者,将他们随机分为试验组和对照组,分别接受贝组替凡和常规治疗,并进行一段时间的观察和评估。
  这项试验的进行对于我国肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤患者来说是一个重要的里程碑。首先,通过这次试验,我们可以更全面地了解贝组替凡在中国患者中的疗效和安全性;其次,这也为我国患者提供了一种更加多元化和个体化的治疗选择,从而提高治疗效果和生存率。
  试验的进行需要患者和医生的积极参与和支持。患者应该积极配合医生的治疗方案,按时接受药物治疗和观察指导,同时,也应该及时向医生反馈治疗情况和不适症状,以便医生及时调整治疗方案。而医生则需要不断学习和更新肿瘤治疗的最新知识和技术,为患者提供更好的诊断和治疗服务。
  相信通过这次试验的进行,我们能够获得更多关于贝组替凡的疗效和安全性的数据,为中国肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤患者提供更好的治疗效果和护理服务。同时,这也为肿瘤治疗领域的发展带来了新的希望和机遇。让我们共同期待贝组替凡能够为更多患者带去健康和希望的未来。