奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗
用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 奥拉帕利片: 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量:每次300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法:口服给药。本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 (1)针对不良事件 为处理不良事件,比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等,可考虑中断治疗或减量。 如果需要减量,推荐剂量减至250mg(1片150mg片剂,1片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为500mg)。 如果需要进一步减量,则推荐剂量减至200mg(2片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为400mg)。 (2)合并使用细胞色素P450(CYP)3A抑制剂 在使用本品时,不推荐合并使用强效或中效CYP3A抑制剂,应考虑其他替代药物。如果必须合并使用强效CYP3A抑制剂,推荐将本品剂量减至100mg(1片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为200mg)。如果必须合并使用中效CYP3A抑制剂,推荐将本品剂量减至150mg(1片150mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为300mg)。 特殊人群用药 (1)肾功能损害:轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80mL/min)的患者可使用本品,且无需调整剂量;对于中度肾功能损害(肌酐清除率31-50mL/min)的患者,本品的推荐剂量为200mg(2片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为400mg);尚无本品用于重度肾功能损害或终末期肾病患者(肌酐清除率≤30mL/min)安全性和有效性数据,不推荐使用本品。 (2)肝功能损害:轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用本品,无需调整剂量。尚无本品用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据,不推荐使用本品。 (3)儿童或青少年:尚未确立本品在儿童和青少年中的安全性和疗效,不推荐儿科患者用药。 (4)老年人(>65岁):老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限。
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奥拉帕尼(奥拉帕利)Olaparib的适应症和禁忌症是什么,奥拉帕尼(Olaparib)适用于:1、brca突变晚期卵巢癌的一线维持治疗:2、hrd阳性晚期卵巢癌联合贝伐珠单抗一线维持治疗;3、复发性卵巢癌的维持治疗;4、种系brca突变her2阴性高危早期乳腺癌的辅助治疗;5、种系brca突变her2阴性转移性乳腺癌;6、种系brca突变转移性胰腺腺癌的一线维持治疗;7、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。
奥拉帕利(Olaparib)是一种PARP抑制剂,主要用于治疗带有特定遗传突变的一些恶性肿瘤。它可以用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌。由于个体差异和药物特性,使用奥拉帕利也存在一些禁忌症。下面将详细介绍奥拉帕利的适应症和禁忌症。
1. 适应症
奥拉帕利在多种癌症治疗中显示出显著的疗效,主要适应症包括:
卵巢癌:奥拉帕利已被批准用于治疗带有BRCA突变的复发性卵巢癌。
乳腺癌:对于带有BRCA突变的早期乳腺癌和转移性乳腺癌,奥拉帕利也显示出了治疗优势。
胰腺癌:某些带有BRCA或PALB2等相关基因突变的胰腺癌患者也可以考虑使用奥拉帕利进行治疗。
前列腺癌:在一些带有基因突变的转移性前列腺癌患者中,奥拉帕利也被应用于治疗。
原发性腹膜癌:对于带有BRCA突变并已接受2或更多条治疗线的患者,奥拉帕利被批准用于治疗原发性腹膜癌。
2. 禁忌症
尽管奥拉帕利在治疗多种癌症中表现出显著的疗效,但在一些情况下,使用奥拉帕利是被禁忌的,主要禁忌症包括:
过敏反应:对奥拉帕利或药物成分产生过敏反应的人应避免使用。
妊娠:奥拉帕利可能对胎儿造成损害,因此在怀孕或可能怀孕的情况下禁止使用。
哺乳期:奥拉帕利可能通过母乳传递,因此哺乳期妇女应停止哺乳,直至治疗结束。
3. 结论
奥拉帕利作为一种PARP抑制剂,在特定遗传突变的癌症治疗中发挥着重要作用。在使用奥拉帕利前,患者需要接受全面的评估,包括遗传咨询和药物过敏史。遵循医生的建议,并在治疗期间密切关注任何禁忌症的迹象或反应是非常重要的。
4. 参考
了解和使用奥拉帕利前,患者和医生应详细了解该药物的指南,并严格遵守专业人士的建议。如果有任何疑问或疑虑,应及时向医生咨询。