西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗能够与人体免疫系统中的PD-1受体结合,阻断PD-1信号通路。这种信号通路在恶性肿瘤中往往被肿瘤细胞利用,以逃避免疫系统的攻击。当PD-1与其配体PD-L1结合时,会抑制T细胞的活性,导致肿瘤细胞的免疫逃避。而西米普利单抗通过阻断PD-1与PD-L1的结合,能够解除这种免疫逃避,激活患者的免疫系统,进而增强对肿瘤的攻击力。
对于宫颈癌,西米普利单抗的应用已经取得了一定的临床成果。宫颈癌早期的治疗通常采取手术切除或放射治疗,但对于晚期宫颈癌来说,这些传统治疗方法的效果并不理想。而使用西米普利单抗进行免疫治疗,可以显著提高晚期宫颈癌患者的生存期和生活质量。研究显示,使用西米普利单抗治疗的宫颈癌患者中,约有20%的患者出现了长期的生存。
此外,西米普利单抗也在肺癌的治疗中显示出了潜力。肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,许多患者在被诊断出患有晚期肺癌时,常常已经错过了手术治疗的时机。而免疫治疗对于这些患者来说,可以提供新的希望。一些临床试验表明,使用西米普利单抗进行免疫治疗,可以显著延长晚期非小细胞肺癌患者的生存期,并带来更好的临床反应率。
除了宫颈癌和肺癌,
西米普利单抗也被用于治疗其他恶性肿瘤,如皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌。这两种癌症通常出现在皮肤上,而且常常会扩散到其他部位。使用西米普利单抗进行免疫治疗,可以显著减少肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率。
尽管西米普利单抗的应用在肿瘤治疗中取得了一些突破,但也存在一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹等。在使用西米普利单抗治疗期间,医生需要密切监测患者的身体状况,并及时处理任何不良反应。
综上所述,
西米普利单抗作为一种全人源PD-1抗体,具有广泛的免疫治疗应用领域。通过阻断PD-1信号通路,西米普利单抗可以增强患者的免疫系统对肿瘤的攻击力,对宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等恶性肿瘤的治疗具有显著的效果。然而,患者在接受西米普利单抗治疗期间需要密切关注不良反应的出现,以便及时处理,并确保患者的安全和舒适。