维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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具体而言，根据不同地区和医院的价格差异，维得利珠单抗的平均零售价格可能在几百到几千美元之间。这对于许多患者来说是一个沉重的经济负担，特别是对于那些需要长期使用维得利珠单抗维持疾病稳定的患者。
然而，我们也需要考虑到维得利珠单抗的研发和生产成本。作为一种靶向性生物制剂，维得利珠单抗的研发和生产通常需要耗费大量的资金和时间。制药公司需要投入大量的研究和开发资源，来验证其安全性和疗效，并通过严格的临床试验来证明其药物的有效性。此外，生产过程中存在昂贵的技术和设备投入，以确保药物的高质量和纯净度。然而，尽管维得利珠单抗的价格较高，医保政策和制药公司的患者援助计划可以提供一些经济上的帮助。在很多国家，维得利珠单抗被纳入医保覆盖范围，这意味着患者只需要支付一部分的药物费用。此外，制药公司通常会提供患者援助计划，以帮助那些无法负担高昂药物费用的患者。这些计划可以为患者提供折扣或者全额支付药物费用的援助。
然而，这些医保政策和患者援助计划并不普遍适用于所有患者，尤其是那些未满足特定条件的人。此外，由于医保政策和患者援助计划的差异，维得利珠单抗的价格可能会因地区而异。
对于那些无法通过医保和患者援助计划获得经济援助的患者来说，高昂的维得利珠单抗价格可能会导致严重的负担。这也使得改善药物价格的可及性成为一个重要的问题。为了解决这个问题，政府和制药公司可以共同努力，制定政策和措施来降低药物费用，使患者能够更容易地获得所需的治疗。
总而言之，维得利珠单抗的高价格使其成为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病患者面临的挑战。尽管医保政策和患者援助计划可以为一部分患者提供经济援助，但还需要更多的努力来降低药物费用，确保患者能够获得高质量的治疗。
