德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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德瓦鲁单抗主要通过抑制肿瘤细胞表面的免疫检查点蛋白PD-L1与其对应的受体PD-1相互作用,从而激活免疫系统,增强对癌细胞的攻击力。癌细胞通常通过欺骗免疫系统来逃避身体的防御,德瓦鲁单抗的作用是破坏这种欺骗机制,使免疫系统重新获得打击肿瘤细胞的能力。
在肺癌治疗方面,
德瓦鲁单抗已经被证明可以显著提高患者的生存率。临床试验显示,与传统化疗相比,德瓦鲁单抗在治疗晚期非小细胞肺癌患者中表现出更好的生存期延长效果。此外,德瓦鲁单抗也可以用于接受了放疗和化疗的患者,以减少癌症的复发风险。
胆道癌是一种罕见但危险的癌症类型,目前缺乏有效的治疗手段。德瓦鲁单抗的出现为胆道癌患者带来了新的希望。研究表明,德瓦鲁单抗可以显著延长胆道癌患者的生存期,并且在目前没有其他治疗选择的情况下,德瓦鲁单抗成为了胆道癌治疗领域的突破。
肝癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,也是致死率最高的癌症之一。传统的治疗方式如切除、射频消融等效果有限,因此寻找新的治疗手段显得尤为重要。
德瓦鲁单抗在肝癌治疗中的应用成为了研究热点。研究显示,德瓦鲁单抗可以显著提高肝癌患者的生存率,并且对于那些无法耐受传统治疗的患者来说,德瓦鲁单抗也是一种重要的治疗选择。
尽管德瓦鲁单抗在肺癌、胆道癌和肝癌治疗中已经取得了一定的突破,但是仍然存在一些副作用需要警惕,包括免疫相关的毒性反应和免疫系统抑制。因此,在使用德瓦鲁单抗进行治疗时,医生和患者需要密切监测患者的免疫功能,并及时采取相应的对策。
总的来说,
德瓦鲁单抗作为一种免疫治疗药物,在肺癌、胆道癌和肝癌治疗中显示出良好的效果。它为那些无法耐受传统治疗或其治疗效果不佳的患者提供了新的希望。虽然仍然有待进一步的研究和优化,但相信德瓦鲁单抗会在癌症治疗领域发挥更加重要的作用,并为患者带来更多的福音。