盐酸厄洛替尼片
生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司
功能主治：EGFR抑制剂，治疗非小细胞肺癌，疾病控制率高
用法用量：用法用量 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。 持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。 如果确诊是ILD(间质性肺病)，则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。 肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。 脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者，应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。 2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。 严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。 严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 3.如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。 4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量，否则可出现严重的不良反应。 同样，同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者，若出现严重不良反应，应减少厄洛替尼用量
查看详情
特罗凯是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的分子靶向药物。它通过抑制这一受体上的酪氨酸激酶活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。特罗凯的研发历程可以追溯到上个世纪90年代，它最早被开发用于治疗黑色素瘤。然而，随后的临床实验发现，在非小细胞肺癌患者中使用特罗凯能够带来显著的生存延长效果。
自特罗凯在全球范围内获得肺癌治疗的批准以来，许多国家纷纷上市该药品。特罗凯在美国和欧洲等地已成为一线治疗方案的重要组成部分。它的获批也为肺癌患者提供了更多的治疗选择。然而，关于特罗凯是否在国内上市的问题一直备受关注。截至目前为止，特罗凯在中国尚未获得上市许可。然而，国内的临床试验结果显示，特罗凯对于中国的非小细胞肺癌患者来说同样具有显著的疗效。根据报道，特罗凯治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者，可以显著延长无进展生存期，并且具有较好的耐受性。
鉴于特罗凯在国际市场上的成功，许多人期待着这一药物尽快在中国上市。虽然中国的上市审批流程较为复杂，但是针对肺癌这一重大疾病，政府部门和药品监管机构一直积极推动药物的上市进程。每个人都希望国内患有非小细胞肺癌的患者能够尽早获得特罗凯这一新的治疗选择。
特罗凯的上市将会为肺癌患者提供更多的机会和希望。这一药物的使用不仅能够控制肿瘤的生长，还能改善患者的生存质量。此外，特罗凯具有良好的安全性和耐受性，减少了不必要的毒副作用，提高了患者的生活质量。
综上所述，虽然特罗凯尚未在国内上市，但是它作为一种新型的肺癌治疗药物，已经在国际市场上获得了良好的口碑。对于中国的肺癌患者来说，特罗凯的早日上市无疑将是一个好消息，为患者提供更多的治疗选择和机会。相信在各方努力之下，特罗凯在国内的上市步伐将加快，为肺癌患者带来更多曙光。
