首先,多泽润可以与EGFR结合,阻断EGFR受体的酪氨酸激酶活性,从而抑制EGFR的磷酸化和信号通路的激活。EGFR的异常激活促进细胞生长、增殖和侵袭,并抑制细胞凋亡。而多泽润的作用可以对EGFR信号通路进行调节,抑制癌细胞的无序生长和恶性转化,进而抑制肺癌的发生和进展。
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此外,多泽润对EGFR突变体也有抑制作用。肺癌中最常见的EGFR突变体是激活性突变体(如EGFR Exon 19的缺失和EGFR Exon 21的L858R突变)。多泽润通过抑制这些激活性突变体的自身磷酸化,有效地抑制了肺癌的进展。
最后,多泽润还能够穿透血脑屏障,进入中枢神经系统,从而起到治疗肺癌转移性脑转移的作用。
多泽润在临床应用中显示出了卓越的抗肺癌作用。研究表明,与传统的第一代和第二代EGFR抑制剂相比,多泽润能够以更高的亲和力与EGFR结合,并产生长时间的作用。事实上,多泽润已经在临床试验中显示出了显著的生存延长效果。对于未行手术的晚期非小细胞肺癌患者,多泽润相比于标准化疗方案能够显著延长无进展生存期和总生存期。
总体而言,多泽润通过抑制EGFR信号通路的激活、抑制HER2活性以及抑制EGFR突变体的自身磷酸化等多个机制,发挥了治疗肺癌的作用。尽管多泽润在肺癌治疗中显示出了显著的疗效,但仍然需要进一步的研究来探索其更广泛的应用,并寻找更好的联合治疗方案,以提高疗效。