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鲁卡帕尼的作用机理

发布时间:2023-10-01 16:06:33 阅读:1015 来源:问药网
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卢卡帕利

卢卡帕利 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:口服PARP抑制剂,可用于前列腺癌、胰腺癌和卵巢癌等 用法用量:用法用量  推荐剂量为600毫克(两片300毫克片剂),每天口服两次,与或不与食物同食。  继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。  对不良反应,考虑治疗中断或减低剂量。
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  鲁卡帕尼是一种PARP(聚合酶酶链反应)抑制剂,已经被批准用于治疗前列腺癌、胰腺癌和卵巢癌。它作用机理的理解有助于我们认识珠宝并推广其使用。
  PARP是一种酶,负责修复细胞中DNA的单链断裂。这对于基因组的完整性和细胞的正常功能至关重要。然而,在某些情况下,细胞内的DNA受损不能通过PARP修复,这时就需要其他DNA修复通路的介入来解决问题。
鲁卡帕尼  PARP抑制剂的作用机理是通过阻断PARP酶的活性,使其无法修复DNA单链断裂,增加细胞内DNA损伤的积累。对于正常细胞,细胞内还有其他DNA修复通路的存在,可以弥补PARP的功能缺失,这种状况下细胞仍能继续正常运作。
  但在某些类型的肿瘤细胞中,PARP抑制剂的作用机理就能发挥重要作用了。这些细胞通常有DNA损伤修复异常,尤其是缺乏了BRCA基因(乳腺癌易感基因一种)功能的细胞。BRCA1和BRCA2基因是DNA修复通路中的重要参与者,特别是在双链断裂修复时发挥关键作用。
  在BRCA1/2缺陷的细胞中,PARP的阻断会导致DNA修复功能丧失,从而增加细胞内DNA损伤的积累。细胞内DNA损伤的增加会在细胞分裂和复制DNA时造成进一步错误积累,导致细胞死亡。
  鲁卡帕尼作为一种PARP抑制剂,通过阻断PARP酶的活性,在BRCA1/2缺陷肿瘤细胞中加剧了这种DNA损伤累积的效果。这种DNA损伤增加会导致细胞凋亡,最终抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
  因此,鲁卡帕尼的作用机理使其成为治疗前列腺癌、胰腺癌和卵巢癌的有效药物。这些类型的癌症常常伴随DNA修复异常,尤其是BRCA1/2缺陷。通过抑制PARP酶的作用,鲁卡帕尼能够加剧这些癌细胞的DNA损伤,导致细胞死亡,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
  然而,值得一提的是,PARP抑制剂的使用也伴随着一些副作用。由于正常细胞也会受到PARP抑制剂的影响,因此可能会导致一些与DNA修复相关的副作用发生,例如造血功能受损。这就需要在使用鲁卡帕尼时进行仔细的监测和管理,以确保患者能够获得最大的疗效同时最小化副作用的发生。
  总之,鲁卡帕尼作为一种PARP抑制剂,通过阻断PARP酶的活性,在BRCA1/2缺陷肿瘤细胞中增加DNA损伤的积累,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这些对DNA修复有异常的癌症细胞成为鲁卡帕尼的优选靶点,使其成为治疗前列腺癌、胰腺癌和卵巢癌的有效药物。