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波齐替尼(Poziotinib):靶向EGFRHER2二重突变的抗癌药物

发布时间:2023-06-10 18:29:36 阅读:103 来源:问药网
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波奇替尼

波奇替尼 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:临床活性抑制剂,缓解非小细胞肺癌乳腺癌胃癌等 用法用量:用法用量  Poziotinib(波奇替尼)的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。  标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mgPoziotinib(波奇替尼)盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹,连续服用。  无法耐受不良反应时,减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。  如果想采用间歇给药方式,可使用Poziotinib(波奇替尼)盐酸盐,24mg服用3天,停药一天;  无法耐受不良反应时,则减量至18mg服用3天,停药一天。
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  波齐替尼(Poziotinib):靶向EGFR/HER2二重突变的抗癌药物
  波齐替尼,也称为HM781-36B,是一种口服小分子抗癌药物,主要用于治疗EGFR/HER2二重突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和胃癌。该药物属于第三代酪氨酸激酶抑制剂,可以选择性地抑制扩增突变的EGFR和HER2蛋白,从而有效控制肿瘤生长和扩散。
波奇替尼  目前,波齐替尼已经在多项临床试验中展现了良好的疗效和安全性。例如,一项2期研究显示,针对具有EGFR exon20突变的NSCLC患者,波齐替尼的有效率为44%,中位无进展生存时间(mPFS)达到5.4个月,总体生存时间(OS)为10.9个月,相比于传统的第一代EGFR-TKI药物,波齐替尼在毒副作用和生存效果方面具有较大优势。此外,另一项I/II期临床试验显示,针对HER2扩增的晚期胃癌患者,波齐替尼的有效率为66.7%,中位PFS为5.5个月,总体生存率(OS)为12.1个月,表现出了优异的抗肿瘤效果。
  总体而言,波齐替尼作为新型的靶向抗癌药物,具有较高的临床应用和开发潜力。在今后的研究中,我们需要加强波齐替尼的临床试验,探索药物在各种肿瘤类型和突变亚型中的适应症和安全性,为患者提供更加个性化和有效的治疗方案。