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进口英夫利昔单抗价格

发布时间:2023-10-01 17:04:35 阅读:1348 来源:问药网
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英夫利昔单抗

英夫利昔单抗 生产厂家:韩国Celltrion 功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用英夫利西单抗:  1、静脉输注。  2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  本品应与甲氨蝶呤合用。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。  3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。  4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。  5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。  银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。  疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。  如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。  6、输液反应用药说明:  (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。  接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。  医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。  根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。  (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。  对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。  输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。  根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。  应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。  7、使用指导:应进行无菌操作。  (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。  (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。  如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。  轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。  避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。  溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。  由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。  如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。  (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。  最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。  请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。  (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。  输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。  本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。  (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。  经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。  如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
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  英夫利昔单抗(infliximab)是一种生物制剂,被广泛用于治疗免疫性疾病,包括类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等。然而,进口英夫利昔单抗的高价格成为许多患者和医疗机构的担忧。
  英夫利昔单抗是一种单克隆抗体,通过干扰肿瘤坏死因子(TNF-α)的活性来调节免疫系统。这种药物在许多免疫性疾病的治疗中表现出显著的疗效,但它的高价格给患者和医疗机构带来了较大的经济负担。
英夫利昔单抗  进口英夫利昔单抗的高价格主要有以下几个原因。首先,生物制剂的研发和生产成本相对较高。英夫利昔单抗是一种复杂的蛋白质药物,其研发和生产需要耗费大量的时间、人力和资源。此外,生产过程中需要严格控制质量和安全性,这也增加了制造成本。
  其次,进口药品还需要支付相关的进口关税和税费。由于英夫利昔单抗是通过进口销售,所以进口关税和税费会加大药品价格。此外,还需要支付注册费用和批准费用等。所有这些因素都使得进口英夫利昔单抗的价格相对较高。
  然而,应该认识到,进口英夫利昔单抗虽然价格高昂,但它带来的治疗效果是非常显著的。它可以帮助患者减轻炎症、控制疾病的进展和改善生活质量。对于某些患者来说,英夫利昔单抗是他们唯一的治疗选择,可以帮助他们摆脱疼痛和残疾。
  在这种情况下,我们应该寻求降低英夫利昔单抗价格的方法。一方面,我们可以鼓励本地制药企业进行仿制药的生产,以降低药品价格。仿制药在成本和质量上与原研药相似,但价格通常更具竞争力。政府可以提供相应的政策和支持,鼓励本地企业参与仿制药的研发和生产。
  另一方面,我们还可以倡导开展药品定价的透明和合理性。监管机构应该审查药品价格的合理性,并确保价格能够反映药品的实际生产成本。此外,医保系统也应该提供相应的补贴和优惠,以帮助患者负担得起这些药物。
  总之,进口英夫利昔单抗价格的高昂给患者和医疗机构带来了一定的负担。然而,我们应该认识到英夫利昔单抗在免疫性疾病治疗中的重要性,并寻求降低药品价格的方法。政府、制药企业和医保机构应该合作,制定相应的政策和措施,以确保患者能够获得合理的药物价格,从而更好地管理和治疗免疫性疾病。