阿片哌酮
生产厂家：葡萄牙Bial制药公司
功能主治：第3代COMT抑制剂，缓解帕金森开关现象，减少运动障碍
用法用量：用法用量 opicapone的推荐剂量为50毫克。 左旋多巴组合之前或之后，至少每天一小时在睡前服用一次。 抗帕金森病治疗的剂量调整 opicapone增强左旋多巴的作用。 因此，通常有必要在开始使用鸦片酮治疗后的头几天至头几周内调整左旋多巴的剂量。 错过的剂量 如果错过了一个剂量，则应按计划服用下一个剂量。 患者不应服用额外的剂量来弥补错过的剂量。 特殊人群 老年 老年患者无需调整剂量。 ≥85岁的患者必须谨慎，因为该年龄组的经验有限。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量，因为鸦片酮不会被肾脏排泄。 肝功能不全 轻度肝功能不全(Child-PughA级)的患者无需调整剂量。 中度肝功能不全(Child-PughB级)患者的临床经验有限。 这些患者必须谨慎，可能需要调整剂量。 没有严重肝功能不全(Child-PughC级)患者的临床经验，因此，不建议在这些患者中使用Ongentys。 小儿人口 在患有帕金森氏病和运动波动的儿科人群中，没有使用Ongentys。 给药方法 口服使用。 胶囊应全部用水吞服。
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奥匹卡朋是一种口服的COMT抑制剂。COMT是儿茶酚-O-甲基转移酶的缩写，它是一种酶，可以在多巴胺代谢途径中降解多巴胺。通过抑制COMT酶的活性，奥匹卡朋可以增加多巴胺的浓度，从而减轻帕金森病患者的症状。
关于奥匹卡朋在国内市场的上市时间，这一进程在2019年就已经启动。根据相关报道，奥匹卡朋的中国上市申请在2019年年初提交给国家药监局，并于同年10月获得批准。这意味着奥匹卡朋可以正式进入中国市场，为帕金森病患者提供更多治疗选择。值得一提的是，奥匹卡朋在中国上市之前已经在其他国家获得了批准，例如欧洲和美国等地。这表明奥匹卡朋具备一定的临床疗效和安全性，经过长期临床试验和严格的审查程序。
对于帕金森病患者来说，奥匹卡朋的上市是一个喜讯。除了增加治疗选择外，奥匹卡朋还具有一天一次的剂量方案，相较于其他治疗帕金森病的药物，可以最大限度地方便患者使用。
此外，奥匹卡朋的上市也对中国的医药产业发展具有积极意义。作为一种新型的药物，奥匹卡朋的上市将增加国内市场的竞争，推动企业不断创新，提升药品质量和安全性。
然而，我们也需要注意到，药物的上市并不意味着即刻供应充足。药物的上市需要一定的时间来建立起生产和供应链，以确保患者能够获得合格的药物。因此，帕金森病患者在奥匹卡朋正式上市之前，还需耐心等待。
总之，奥匹卡朋是一种新型的治疗帕金森病的药物，其在中国国内的上市时间可以追溯到2019年，并于同年10月获得批准。这一药物的上市不仅为帕金森病患者提供了更多的治疗选择，也为中国医药产业的发展注入了新的动力。我们期待奥匹卡朋尽快正式上市，为帕金森病患者带来更多福音。
