耐昔妥珠单抗
生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company)
功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳
用法用量:用法用量 Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。 Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。 对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级; 对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。 对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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晚期肺癌是目前全球范围内最为常见的恶性肿瘤,也是最危险的恶性肿瘤之一。
耐昔妥珠单抗(necitumumab)作为一种免疫抑制剂,可以针对表达EGFR(表皮生长因子受体)的晚期肺癌治疗。然而,作为一个较为新颖的药物,耐昔妥珠单抗的价格一直较为昂贵,无法被所有人所承受。但是近来,耐昔妥珠单抗的医保价格终于降至1500元以下,为晚期肺癌患者之后的治疗提供了新希望。
据悉,
耐昔妥珠单抗在我国于2019年获得了国家药品监督管理局批准上市,该药的上市,为晚期肺癌患者带来了新的、更安全有效的治疗选择。由于药品的新颖性和技术难度,耐昔妥珠单抗的价格原本是比较昂贵的,对一般患者来说难以承受。
不过现在,
耐昔妥珠单抗的医保价格下调至1500元以内,极大地降低了患者的用药成本,给患有晚期肺癌的患者带来了重要的帮助和支持。患有晚期肺癌的患者,往往会面临高昂的治疗费用和后续的生活困境,但是耐昔妥珠单抗的价格的降低,可以缓解这些困境的影响。
值得一提的是,耐昔妥珠单抗的功效显著,具备长足的进展,虽然其给患者带来的治疗成本较高,但对于晚期肺癌患者的生存时间和生活质量,却具有极为重要的促进作用。因此,耐昔妥珠单抗的降价,不仅仅是对晚期肺癌患者的一种人文关怀,更是对患者的生命和生命质量的一种保障。
总之,随着医疗技术的进步和医学视角的更新,患有晚期肺癌的患者逐渐得到了更加全面和有效的医疗支持。作为一种新颖的药物,耐昔妥珠单抗的降价,为全国的晚期肺癌患者带来了巨大的帮助和支持,也为未来的医疗进步奠定了坚实的基础。