威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼在国际市场上的价格较高,进一步导致国内价格的增加。根据研究数据显示,国内维莫非尼的价格较国际市场高出很多。一些患者和专家对维莫非尼的高昂价格表示了不满和不解。他们认为,这种高价格限制了许多患者的用药选择,加重了他们的经济负担。
一方面,高昂的价格对于制药公司来说,也是为了回收研发、生产和推广费用。
维莫非尼的研发和临床试验是一个长期和昂贵的过程。高昂的价格不仅可以保证制药公司的利润,还可以激励制药公司继续投资和研发更多的创新药物,为患者提供更好的治疗选择。
另一方面,高昂的价格也可以通过多种途径降低。例如,当维莫非尼在国内注册后,可以开展技术转让或合作研发,减少国内生产成本。此外,政府可以加大对药物研发的投入,并通过减免相关税收或提供资金支持来降低药价。此外,通过建立药品招标和谈判机制,政府可以与制药公司进行谈判,以获得更加合理的价格。
维莫非尼国内价格问题的解决不仅需要制药公司和政府的共同努力,也需要医疗保险公司和医院的参与。医疗保险公司可以对这种药物进行报销,减轻患者的经济负担。医院可以与制药公司进行谈判,争取更多的折扣,使药物价格更加公平和合理。
综上所述,
维莫非尼在国内的价格问题是一个复杂而严峻的挑战。为了让更多的患者能够获得这种靶向治疗药物,制药公司、政府、医疗保险公司和医院应该共同努力,通过技术转让、研发合作、政策支持和谈判等方式,降低维莫非尼的价格,为患者提供更好的治疗选择。只有通过各方的合作,才能使维莫非尼成为更多黑色素瘤患者的福音。