西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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在临床试验中,
西米普利单抗对于晚期宫颈癌患者的治疗效果令人鼓舞。研究表明,与传统化疗相比,使用西米普利单抗的患者在总生存期和无进展生存期上均有显著改善。此外,在治疗晚期肺癌方面,西米普利单抗也表现出了令人满意的疗效。临床试验显示,该药物可显著延长患者的总生存期和无进展生存期。
对于基底细胞癌患者,
西米普利单抗也显示出了良好的疗效。有研究表明,使用西米普利单抗对基底细胞癌进行治疗,可以显著改善患者的病情,并提高生存率。此外,该药物还能有效地减轻疾病相关的疼痛症状,提高患者的生活质量。
作为一种全人源PD-1抗体药物,西米普利单抗在临床上的使用非常安全。经过大量的研究和试验,该药物的副作用被证实较为温和,一般可被耐受。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻和皮肤反应,如干燥、红肿、瘙痒等。这些不良反应多为轻度至中度,并可通过对症治疗进行缓解。
然而,使用西米普利单抗的患者也需要注意一些潜在的风险和注意事项。首先,由于该药物抑制了患者的免疫系统,患者可能会容易感染病毒、细菌等致病微生物。因此,在使用药物期间,患者应尽量避免接触病毒,保持良好的卫生习惯。同时,如果患者出现发热、咳嗽、咳痰等症状,应及时就医。
此外,
西米普利单抗不建议在怀孕和哺乳期间使用。如果患者计划怀孕或发现自己已经怀孕,应告知医生以进行必要的评估和调整治疗计划。对于正在哺乳的女性,由于药物可能通过乳汁传递给婴儿,建议在治疗期间停止哺乳。
总体而言,西米普利单抗作为一种全人源PD-1抗体药物,被广泛用于治疗多种癌症,如宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等。它通过抑制PD-1信号通路,增强患者自身的免疫系统,以达到治疗肿瘤的目的。虽然该药物具有一定的副作用,但其疗效和安全性得到了临床试验的验证。在使用药物前,患者应咨询医生,了解具体的治疗方案,并密切监测自身的病情及副作用的变化。同时,患者应积极配合医生的治疗和管理,以获得最佳的治疗效果。