贝组替凡
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者
用法用量:用法用量 推荐用法:建议患者吞下整片药片。 在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。 推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。 WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。 如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。 第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。 不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。 如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。 WELIREG过量没有特殊的治疗方法。 如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。 建议的剂量减少为: 第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次 第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次 第三次剂量减少:永久停止 对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。 对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
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首先,我们需要明确的是,贝组替凡目前还未获得任何国家的药物管理部门批准上市。这意味着在正式上市之前,患者是无法在市场上购买到贝组替凡的。然而,患者可以根据一些特定途径来参与临床试验并获得贝组替凡,以期获得治疗的机会。
其次,要购买
贝组替凡,患者需要与临床试验机构或研究中心进行联系。负责临床试验的研究中心会招募合适的患者,并提供他们参与试验的机会。在这些临床试验中,患者将得到免费的贝组替凡,并接受一系列的检查和随访。这一过程可以帮助他们获得更多的对药物疗效的评估和监测。
另外,患者还可以参考相关的临床试验注册网站,了解
贝组替凡的最新信息和参与试验的条件。一些国际性的临床试验注册网站,如clinicaltrials.gov和WHO International Clinical Trials Registry Platform,提供全球范围内临床试验的详细信息。通过注册网站,患者可以了解正在招募患者的试验和参与试验的条件,从而更好地了解如何获得贝组替凡。
此外,患者还可以向他们所在的医院或医生进行咨询。医生可能会了解到关于贝组替凡的最新进展,并协助患者寻找参与临床试验的机会。医生可以根据患者的具体情况,推荐合适的临床试验,并提供相关的指导和建议。
需要注意的是,参与临床试验并获得贝组替凡的机会并不是每个患者都能够获得的。临床试验具有一定的入组标准和限制条件,患者需要符合一定的条件才能参与试验。此外,试验的招募情况可能会随着时间的推移而有所变化,因此患者需要及时关注最新的信息。
总之,
贝组替凡是一种有望用于治疗肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的新型药物。虽然目前还未获得上市批准,但患者可以通过参与临床试验的方式获取贝组替凡。与临床试验机构、临床试验注册网站以及医生进行沟通和咨询,可以帮助患者了解如何获得贝组替凡的机会。鼓励患者积极参与临床试验,并希望贝组替凡的上市能够早日为广大患者带来更多的希望和治疗机会。