FGFR家族是一群重要的细胞内酪氨酸激酶,负责调节细胞增殖和分化。当FGFR激活时,它会在细胞内启动许多信号转导途径,并促进细胞增殖和生长。如果FGFR发生某种异常,例如在基因水平上突变或过度表达,那么它会变成一种肺癌、膀胱癌、胃癌和肝癌等恶性肿瘤的驱动因素。
培美替尼就是针对这一异常制定的,它可以抑制肿瘤细胞中的FGFR蛋白,并阻断其激活的信号通路,从而抑制癌细胞增殖和生长。培美替尼是一种高度选择性的药物,只会选择性地靶向那些FGFR基因异常的肿瘤细胞,而正常的细胞不受影响。
已有研究显示,目前几乎90%的CCA患者都可能存在一些FGFR相关的突变或重组,而培美替尼恰好可以针对这些变异进行针对性的治疗,因此在临床试验中取得的良好疗效也就可以理解了。
总之,培美替尼的靶点是肿瘤细胞中的FGFR基因异常,它可以靶向这些变异进行针对性治疗,加速CCA患者的康复,提高生存率。