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什么是培美替尼的靶点?

发布时间:2023-06-11 08:19:21 阅读:100 来源:问药网
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培米替尼

培米替尼 生产厂家:美国Incyte Corporation(因塞特公司) 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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  培美替尼是一种口服药物,主要用于治疗原发性胆汁性胆管癌(CCA)患者。它是一种高度选择性的、口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂,靶向肿瘤细胞中的Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR)基因突变或重组的蛋白。
  FGFR家族是一群重要的细胞内酪氨酸激酶,负责调节细胞增殖和分化。当FGFR激活时,它会在细胞内启动许多信号转导途径,并促进细胞增殖和生长。如果FGFR发生某种异常,例如在基因水平上突变或过度表达,那么它会变成一种肺癌、膀胱癌、胃癌和肝癌等恶性肿瘤的驱动因素。
培美替尼  培美替尼就是针对这一异常制定的,它可以抑制肿瘤细胞中的FGFR蛋白,并阻断其激活的信号通路,从而抑制癌细胞增殖和生长。培美替尼是一种高度选择性的药物,只会选择性地靶向那些FGFR基因异常的肿瘤细胞,而正常的细胞不受影响。
  已有研究显示,目前几乎90%的CCA患者都可能存在一些FGFR相关的突变或重组,而培美替尼恰好可以针对这些变异进行针对性的治疗,因此在临床试验中取得的良好疗效也就可以理解了。
  总之,培美替尼的靶点是肿瘤细胞中的FGFR基因异常,它可以靶向这些变异进行针对性治疗,加速CCA患者的康复,提高生存率。