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贝利司他进医保

发布时间:2023-10-03 15:28:09 阅读:1357 来源:问药网
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贝利司他

贝利司他 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。  2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;  如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;  如再次出现上述血液学毒性,停药。  3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。  4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。  5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。  按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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  淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤,它源自于淋巴系统中的恶性淋巴细胞。早期淋巴瘤患者的症状往往比较轻微,包括无痛性淋巴结肿大、全身乏力、发热等。然而,随着病情的进展,患者的体力会逐渐下降,淋巴结肿大也会出现疼痛。如果不及时治疗,淋巴瘤还会向其他组织和器官转移,严重威胁患者的生命安全。
  贝利司他作为一种新型的抗癌药物,具有独特的治疗淋巴瘤的机制。它是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,通过阻止癌细胞内某些蛋白质的去乙酰化修饰作用,从而促使恶性细胞凋亡或终止增殖,起到治疗淋巴瘤的作用。在临床试验中,贝利司他被发现可以显著延长淋巴瘤患者的生存期,并减轻患者的症状,提高其生活质量。
贝利司他  然而,贝利司他作为一种刚刚上市的新药,价格较高,进入医保对于淋巴瘤患者来说是一个利好消息。医保的覆盖意味着贝利司他的费用将会得到一定的报销,减轻了患者的经济负担,使更多的患者能够接受该药物的治疗。这对于那些经济条件较为困难的患者来说,尤为重要。此外,贝利司他的进入医保还有助于推广该药物的使用,造福更广泛的淋巴瘤患者。
  贝利司他进入医保还反映了我国对抗癌药物的重视。作为一种新型靶向药物,贝利司他的研制和研发成果彰显了我国医药科研的进步和创新能力。进一步加大对贝利司他等新药的研究和发展,有助于提高我国肿瘤治疗水平,改善患者的生存质量。
  然而,贝利司他进入医保并不意味着淋巴瘤患者可以轻易获得该药物。虽然医保的覆盖范围广泛,但仍然存在一定的限制条件,例如需要满足一定的治疗指征和诊断要求。此外,在不同地区的报销比例和限额也可能存在差异。因此,在争取获得该药物报销的同时,患者和医生仍需要关注相关政策的调整,以确保患者能够及时获得该药物的治疗。
  总之,贝利司他作为一种新型抗癌药物的进入医保,为淋巴瘤患者带来了福音。其独特的治疗机制和良好的临床效果,使其成为治疗淋巴瘤的重要药物之一。随着医保的覆盖,更多的患者可以获得贝利司他的治疗机会,减轻了患者的经济负担,提高了其生存质量。希望在不久的将来,我国可以进一步完善医保政策,使更多的新药物进入医保,造福更多的患者。