达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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多发性骨髓瘤是一种白血病性浆细胞疾病,其特征是骨髓内浆细胞的增殖和异常增长。这种病症通常会导致骨骼破坏、贫血和免疫功能受损等一系列严重症状。过去的治疗手段包括化疗、放疗和造血干细胞移植等,但疗效并不理想。
达雷妥尤单抗的研发是基于对MM免疫疗法的深入研究。该药物是一种全人源的单克隆抗体,通过与免疫细胞表面CD38抗原的结合,诱导免疫细胞针对MM细胞进行杀伤。与其他免疫疗法不同,达雷妥尤单抗还可直接识别和杀死CD38阳性的癌细胞,从而通过多重方式对MM进行治疗。
达雷妥尤单抗在临床试验中显示出了令人鼓舞的疗效。在一项研究中,329名晚期MM患者随机接受了化疗和达雷妥尤单抗联合治疗,或仅进行化疗。结果显示,在达雷妥尤单抗联合治疗组中,患者的无进展生存期延长了18个月,且整体生存率提高了28%。此外,达雷妥尤单抗还显示出了很好的安全性和耐药性,使其成为MM患者的理想治疗选择。
除了作为一线治疗的药物,在复发和难治性MM患者中,
达雷妥尤单抗也展现出了潜在的治疗效果。一项研究表明,单用达雷妥尤单抗治疗复发或难治性MM患者,患者的整体反应率达到了达83%,且在绝大多数患者中可达到持续反应。这为那些无法通过传统疗法获得缓解的患者提供了新的治疗选择。
目前,达雷妥尤单抗已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗MM。许多其他国家也纷纷批准了这种新药的上市销售。这一疗法的成功为MM患者提供了新的机会,改变了他们的治疗前景。
总之,
达雷妥尤单抗是一种革命性的多发性骨髓瘤治疗药物。通过与CD38抗原的结合,它能够消除癌细胞并刺激免疫反应,取得了令人瞩目的疗效。在大量的临床试验中,达雷妥尤单抗不仅延长了患者的生存期,还显示出了很好的安全性和耐药性。对于那些复发和难治性MM患者来说,它更是提供了新的治疗选择。随着这一新药的不断发展和应用,我们有理由相信,达雷妥尤单抗将在MM治疗领域发挥重要的作用,为患者带来更好的效果。