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依特立生的药物禁忌说明

发布时间:2023-10-04 09:37:43 阅读:973 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  由于DMD并没有有效的治愈方法,依特立生的批准成为了DMD患者和其家属的一线希望。依特立生采用了较为新颖的机制,可增加DMD患者体内缺乏的一种蛋白质——瘦肌纤维蛋白(dystrophin),这种蛋白质对于肌肉的正常功能至关重要。虽然依特立生的使用有一些限制和禁忌,但对于一些合适的患者来说,它可能改善他们的症状,减缓疾病的进展。
  然而,对于依特立生的使用,有一些禁忌症需要患者和医生们在用药前理解和注意。首先,依特立生只能用于DMD患者,而且适应症限定在有基因突变所造成缺乏瘦肌纤维蛋白的患者。临床试验表明,大约13%的DMD患者适合使用依特立生。
依特立生  其次,依特立生的使用需要在遵守一些特定条件下进行。临床试验表明,依特立生对于一些DMD患者的效果可能比较显著,而对于另一些患者则可能效果并不十分明显。因此,使用依特立生的患者需要经过基因检测,以确定他们是否适合使用这种药物。
  除了适应症和效果的考量之外,依特立生的使用也涉及一些不良反应的考量。临床试验表明,依特立生的副作用主要包括注射部位的疼痛、皮肤破裂、发红、水肿等。这些不良反应在使用药物后可能会出现,因此,在使用依特立生之前,患者和家属需要了解这些不良反应,并及时与医生进行沟通和咨询。
  对于DMD患者和他们的家庭来说,依特立生的批准是一个里程碑式的事件,这打开了新的希望之门。然而,这并不意味着所有的患者都应当使用依特立生。在使用之前,患者和医生需要共同权衡药物的适用性,并根据个体情况做出明智的决策。此外,患者也需要了解和注意依特立生的适应症、禁忌症和副作用,以确保安全和有效地使用这种治疗DMD的新药物。
  总之,依特立生的批准为DMD患者和家属带来了新的希望。作为一种治疗DMD的新选择,依特立生并非适用于所有患者,其使用需要满足特定条件和限制。因此,在决定使用依特立生之前,患者和医生需要充分了解依特立生的禁忌症和副作用,并基于个体情况做出明智的决策。在未来,随着对DMD疾病的深入研究,我们有望看到更多的新药物出现,为DMD患者带来更好的治疗效果。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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