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国外西米普利单抗代购

发布时间:2023-10-04 10:03:13 阅读:1092 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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  近年来,医学界取得了许多令人振奋的突破,其中包括一种被誉为“曙光的救命药物”——西米普利单抗。西米普利单抗是一种全人源PD-1抗体,被广泛应用于治疗宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等多种类型的癌症。然而,在国内,由于相关审批与境外上市时间的长短不同,导致该药物目前无法在国内市场销售。因此,很多患者选择通过国外代购的方式,来获取这一关键的抗癌药物。
  西米普利单抗的独特之处在于其针对癌细胞中的PD-1(程序性死亡-1)受体进行抑制。PD-1是一种免疫检查点,其正常功能是维持免疫系统的平衡,防止过度的免疫活性。然而,某些癌细胞会利用PD-1的功能,通过与其结合,抑制免疫系统的攻击,从而逃避身体的免疫防御机制。而西米普利单抗的作用即是通过抑制PD-1的活性,释放免疫系统的功能,使其能够更好地识别和攻击癌细胞。
西米普利单抗  皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和非小细胞肺癌是西米普利单抗主要应用于的癌种。在临床试验中,该药物已经显示出令人兴奋的疗效。对于已经进入晚期或难以手术的患者来说,西米普利单抗几乎成为了唯一的救命稻草。它通过激活患者自身的免疫系统,增强对癌细胞的攻击能力,从而延长患者的生存期和提高生活质量。
  然而,由于相关审批的时间差异,西米普利单抗暂时未能在中国市场上销售。这给很多患有上述类型癌症的患者带来了困扰和挫败感。为了获得救命的药物,许多患者转而选择通过国外代购的途径。让我们先不论代购的完全合法性,让我们更关注背后的人性关怀和拯救生命的意义。
  国外西米普利单抗代购在这个特殊的背景下成为了患者的一种选择。患者不得不承担更多的经济和法律风险,但相对于失去生命来说,这无疑是值得的。越来越多的患者通过代购成功获得了这一药物,并获得了明显的疗效。他们的生活得到了延续,他们家庭的希望也因此而燃烧。
  然而,我们也要看到代购的问题与风险。首先,代购存在一定的风险,因为药物可能存在质量问题或者被伪造。其次,代购也需要承担较高的经济成本,可能超出一般患者的承受能力。此外,公众对于代购的知识和了解也相对较少,很多患者不得不通过各种渠道自行寻找信息。
  针对这一问题,我们呼吁政府加快审批速度,尽早将西米普利单抗引入国内市场。通过与制药公司进行协商,降低药品的价格,以使更多的患者能够负担得起。同时,加强公众对于代购药物的知识宣传和相关支持,减少代购的风险。
  在现代医学中,西米普利单抗被誉为“曙光的救命药物”,它为许多癌症患者带来了新的希望。国外代购作为一种替代选择,为这些患者提供了生存的机会。然而,我们不能忽视代购背后众多的问题和风险。希望政府和社会各界能够共同努力,加快审批进程,降低药品价格,为患者提供更为便捷和可承受的治疗选择。让我们共同期待,在不久的将来,西米普利单抗能够为广大患者带来更多的曙光和希望。