哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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如果您或者您的亲人被诊断出患有乳腺癌，并且您的医生认为帕博西林是适合您的治疗方案，那么您可以通过以下几种途径购买到这种药物。
首先，您可以向当地的医院或药店咨询并购买帕博西林。在某些国家和地区，帕博西林可能被列为处方药，您需要向医生提供相关的病例资料和检查报告，由医生开具处方后才能购买。其他地方可能将帕博西林列为特殊药物，需要您向医疗机构申请，并经过相关审批程序后方可购买。因此，在购买之前，建议您与当地医疗机构进行咨询，并遵循相关法规。其次，您可以在网络上购买帕博西林。许多在线药店提供这种药物的购买服务。在进行网络购买时，务必要选择正规可靠的网上药店，以确保您购买到的药物是真实有效的。购买之前，还应与您的医生进行咨询，并提供必要的病例资料和处方。
最后，在某些国家和地区，帕博西林可能被纳入医保范围内。这意味着一部分或全部的费用可以由医保机构承担。如果您符合当地医保政策的条件，您可以向所在地的医保机构咨询相关信息，并提供申请所需的文件和证明材料。医保报销的具体比例和操作流程可能因国家和地区而有所不同，因此，请务必与医保机构进行有效沟通，确保您可以顺利享受医保政策。
总之，帕博西林是一种对乳腺癌具有独特疗效的药物，如果您被诊断出患有乳腺癌，并且您的医生认为帕博西林是适合您的治疗方案，您可以通过就医、在线购买或医保报销等方式购买到这种药物。但不管采用何种方式，在购买之前务必与医生进行详细的咨询和指导，并确保药物的真实性和有效性。
