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培美替尼片:全球首款针对 FGFR2 基因突变治疗胆管癌的口服药物

发布时间:2023-06-11 10:13:25 阅读:687 来源:问药网
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培米替尼

培米替尼 生产厂家:美国Incyte Corporation(因塞特公司) 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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  胆管癌是常见的肝胆系统恶性肿瘤,但早期症状不明显,大多数患者都在晚期才得以发现, 使得治疗效果和生存率均较低。然而,近年来随着基因测序技术的不断提高,发现了越来越多胆管癌患者具有 FGFR2 基因突变,成为一种重要的治疗靶点。针对 FGFR2 基因突变的新型口服药物——培美替尼(pemigatinib)日前已在国内上市。此药物是首个针对胆管癌的口服 FGFR 靶向药物,被称为胆管癌领域的一次重要突破。
  培美替尼对于胆管癌患者的治疗带来了新的曙光,有效缓解了这类患者的症状, 减轻了疼痛。培美替尼主要作用于 FGFR2 基因的突变,可直接抑制突变基因的信号通路,以达到抑制肿瘤细胞生长并诱导其死亡的目的 。同时培美替尼也不仅仅只针对胆管癌,其同样适用于肝细胞癌和肺癌的治疗。
培美替尼  虽然培美替尼的应用范围仍有所限制,但其治疗潜力十分巨大,有望有效提高胆管癌患者的生存率,改善其生活质量。在有限的临床试验中,培美替尼的总体有效率高达36.6%,并且其具有良好的安全性和耐受性。患者只需每日口服一次,方便简单。
  值得注意的是,培美替尼并非适用于所有患有胆管癌的患者,应在临床医生指导下谨慎使用。对于不同类型不同程度的患者,医生将结合患者的具体情况,进行个性化的治疗方案设计。
  总的来说,培美替尼的上市极大地满足了临床上对于针对 FGFR2 基因突变的胆管癌治疗方法的需求,在肝胆系统肿瘤治疗领域开拓了新的治疗方向,为胆管癌和其他肿瘤的患者带来了福音。未来,我们相信随着技术和信息的不断进步,新型靶向治疗药物的出现将会越来越多,更多的患者将受益于这一新颖而高效的治疗方式。