艾立布林
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗的局部复发或转移性乳腺癌成人患者,软组织肉瘤
用法用量: 艾立布林_Eribulin的用法用量 转移性乳腺癌 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 软组织肉瘤 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
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乳腺癌和软组织肉瘤是两种常见恶性肿瘤,给患者带来极大的身体和心理负担。然而,近年来,一种名为
艾立布林(Eribulin)的药物引起了医学界和患者的广泛关注。本文将重点介绍艾立布林的临床反应以及它为乳腺癌和软组织肉瘤患者带来的新希望。
艾立布林是一种由日本创新药物公司Eisai开发的抗肿瘤药物。它的独特机制在于通过抑制微管动力蛋白的聚合,导致肿瘤细胞无法正常分裂和生长,从而抑制肿瘤的进展。
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在乳腺癌方面,艾立布林已被广泛研究和应用。一项名为EMBRACE的II期临床试验显示,对于乳腺癌的晚期患者来说,艾立布林在延长总生存时间方面具有显著的效果。相比较常规治疗方法,使用艾立布林的患者的中位总生存时间延长了2.7个月。此外,艾立布林还被证实在缓解疼痛和改善患者生活质量方面也有积极的效果。
对于软组织肉瘤而言,艾立布林也展现了相当的潜力。软组织肉瘤是一种罕见的肿瘤,难以治愈且易于转移。然而,一项针对非手术可切除软组织肉瘤的III期临床试验证实了艾立布林的有效性。该研究发现,使用艾立布林延长了患者的无进展生存时间,减缓了肿瘤的进展速度。这一结果对于软组织肉瘤患者而言是一个重要的突破。
当然,就像其他药物一样,
艾立布林也存在一些不可忽视的副作用。常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐、脱发等,但这些副作用通常都是可控制和可逆转的。鉴于艾立布林给患者带来的新希望以及其独特的治疗机制,大多数患者和医生都认为这些副作用是可以接受的。
针对艾立布林的临床反应,还有一些仍待解决的问题。首先,我们仍需进一步研究艾立布林在不同患者人群中的疗效差异,以制定更精准的治疗方案。其次,目前艾立布林在一线治疗中的地位还不明确,是否能与其他治疗方式相联合,进一步提高治疗效果也需要进一步的研究。
综上所述,
艾立布林是一种具有独特机制和显著抗肿瘤效果的药物。它为乳腺癌和软组织肉瘤患者带来了新的希望。虽然尚存在一些问题需要进一步研究和解决,但艾立布林的临床反应已经为患者和医生们提供了一种新的治疗选择。我们相信随着科学技术的不断进步,艾立布林在未来的临床应用中将会更好地发挥作用,帮助越来越多的患者走向康复。