格拉吉布
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：口服SMO抑制剂，降低急性髓性白血病死亡风险
用法用量：用法用量 推荐剂量为：100mg的glasdegib每天一次，并与低剂量阿糖胞苷合用。 只要患者获得临床益处，就应继续使用glasdegib。 延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量，则不应服用替代剂量。 患者应等待下一次预定的剂量到期。 如果在通常的时间错过或不服药，那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时，否则应在患者记得时立即服用，在这种情况下，患者不应服药。 患者不应同时服用2剂，以弥补错过的剂量。 剂量修改根据个人的安全性和耐受性，可能需要调整剂量。 如果必须减少剂量，则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
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格拉吉布作为一种靶向治疗药物，是通过破坏肿瘤干细胞的自我更新来达到抑制肿瘤生长的目的。它主要用于治疗不可治愈的白血病以及其他恶性肿瘤的复发或转移。与化疗药物相比，它的优势在于不会对正常细胞产生毒性副作用，而且能够延长患者的生存期。
格拉吉布真正的开发始于20世纪90年代初期。研究人员通过分析人类基因组中与癌症相关的基因，发现了一种在肿瘤生长过程中起着关键作用的蛋白质，称为“锥虫素受体”。格拉吉布的作用机制就是抑制这种受体，从而阻止肿瘤干细胞的增殖和分化。近年来，格拉吉布已经经过多项临床试验，展现出了非常显著的疗效。在多项试验中，格拉吉布组治疗的患者相比于对照组明显延长了无进展生存期，并且在其他一些临床指标方面也表现出优异的结果。目前格拉吉布在美国和欧洲等地已经获批上市，成为治疗肿瘤的靶向疗法的一大亮点。
当然，格拉吉布仍然存在一些限制和不足。首先，该药物仅适用于那些携带有“锥虫素受体”突变基因的患者，这意味着并非所有类型的肿瘤都能够用格拉吉布进行治疗。其次，该药物的副作用仍需进一步研究和探索。
总的来说，靶向药物格拉吉布的发明，为癌症患者带来了新的治疗选择，并为人们探索肿瘤治疗的新时代打开了一扇窗户。虽然还有很多问题等待着我们去解决，但在医学科学技术的支持下，相信肿瘤治疗领域的未来一定会越来越好。
