维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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在用药前，医生会进行一系列的检查，包括肠镜检查、结肠组织活检、血液检查等，以确定患者适合使用维得利珠单抗，并对用药过程进行监测。
维得利珠单抗的用量根据患者的体重来确定，推荐的剂量是每次300毫克。在常规治疗中，患者通常会在医院或医疗机构接受药物的静脉滴注，滴注时间为30分钟。在滴注过程中，医生会密切监测患者的病情及可能出现的不良反应。维得利珠单抗的治疗效果因人而异，有些患者可能在一两周内感受到改善，而对于另一些患者，可能需要几个月的治疗才能看到明显的效果。因此，在开始治疗后，患者需要定期进行复诊，以评估病情的变化和药物疗效，并及时调整用药计划。
维得利珠单抗治疗的副作用一般是轻微的，并且大多数患者能够耐受。常见的不良反应包括皮肤发红、恶心、头痛等。然而，严重的过敏反应和感染风险也是存在的，因此患者在接受治疗期间应定期进行体检，并告知医生任何不适症状，以便及时处理。
维得利珠单抗在溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中已被广泛应用，并且已在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。然而，每个患者的病情和生理状况都不尽相同，因此在使用维得利珠单抗时，医生需要根据具体情况制定个体化的治疗方案。
需要强调的是，维得利珠单抗不适用于所有的溃疡性结肠炎和克罗恩病患者，而且它也不是一种根治疾病的药物。它主要用于缓解症状、减轻炎症反应，并延缓疾病的进展。因此，在使用维得利珠单抗之前，患者还应与医生充分讨论治疗效果、副作用和可能的风险，并共同决定是否适合使用。
