耐昔妥珠单抗
生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company)
功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳
用法用量:用法用量 Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。 Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。 对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级; 对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。 对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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近年来,随着人们生活水平的提高和生活方式的改变,肺癌的发病率持续上升。肺癌是世界上最常见的癌症之一,也是最致死的癌症之一。据统计,每年全球新增肺癌病例超过120万,其中中国肺癌患者占到全球的30%以上。为了治疗这种高度致命的疾病,科学家们一直在研发新型肺癌治疗药物,其中
耐昔妥珠单抗是近期所研发出来的一种新型药物。
耐昔妥珠单抗是一种来源于重组DNA技术生产的人源化的单克隆抗体,属于表皮生长因子受体(EGFR)的抑制剂。该药物可以抑制肺癌细胞的增殖、促进肿瘤细胞的凋亡,从而达到治疗肺癌的目的。同时,耐昔妥珠单抗与传统治疗药物相比,可有效提高肺癌患者的生存率和治疗效果。
根据相关研究表明,耐昔妥珠单抗可以更有效地治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该研究显示,耐昔妥珠单抗与标准治疗相比,相对风险降幅达到了18%,且不良反应可控。另外,在耐昔妥珠单抗治疗的一些研究中,仍然存在一些副作用问题,如皮肤瘙痒等反应,但多数患者可以耐受或缓解。
目前,
耐昔妥珠单抗已被FDA批准用于NSCLC的一线治疗。对于那些具有EGFR外显子19缺失和L858R突变的患者,耐昔妥珠单抗与帕博利珠单抗、培美曲塞(Alimta)和铂类化合物联合使用,可显著提高生存率。
总的来说,耐昔妥珠单抗是一种新型的抗肺癌药物,可有效治疗NSCLC患者,达到更好的治疗效果和生存率。随着医疗技术的不断发展,相信未来会有更多新型药物出现,也必将为肺癌患者带来更多希望和活力。