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依特立生副作用大不大

发布时间:2023-10-05 15:57:26 阅读:1113 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  依特立生通过修复和增强肺证肌肥大蛋白(dystrophin)基因,该基因在DMD患者中出现缺失或突变,导致肌肉组织无法正常生成健康的肌肉蛋白。依特立生的主要作用是通过缓解基因缺陷带来的影响,减轻病情的进展速度,延长患者可以行走的时间。
  然而,正如所有药物一样,依特立生也带有一些副作用。根据临床试验数据,一些患者在使用依特立生后报告了一些轻微的不良反应,如注射部位疼痛、发热、恶心等。这些不良反应通常是暂时性的,可以在一段时间后自行消失。需要注意的是,由于DMD是一种需要长期治疗的疾病,患者需要按照医生的建议持续使用依特立生,以获得最佳的治疗效果。
依特立生  此外,有一些人担心依特立生可能会引发更严重的副作用,如毒性反应和免疫反应。但根据FDA的临床试验数据,这些担忧似乎是相对较小的。虽然依特立生确实可能引发一些不良反应,但在大多数患者中,其益处仍然超过了潜在的风险。对许多患者和家庭来说,这个新药提供了一线希望,可以减缓他们孩子病情的恶化,延长患者的寿命和生活质量,这是值得庆祝的。
  然而,不可否认的是,依特立生仍然只是一种治疗而非治愈性药物。它无法完全逆转DMD的进展,也不能修复已经受损的肌肉组织。因此,对于这种疾病的治疗仍然需要综合的方法,包括康复训练、康复治疗和其他支持性措施。此外,由于依特立生是一种相对较新的药物,其长期的安全性和有效性仍需进一步研究和观察。
  总的来说,依特立生作为针对杜氏肌营养不良症的首个FDA批准新药,为许多患者和家庭带来了希望。虽然它有一些轻微的不良反应,但它的益处仍然超过了可能的风险。随着更多的研究和发展,我们有望看到更多针对DMD的治疗方案的提出,以改善患者的生活质量并争取更长久的生存期。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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