贝利司他
生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI)
功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。 2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L; 如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量; 如再次出现上述血液学毒性,停药。 3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。 4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。 5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。 按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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贝利司他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过抑制组蛋白乙酰化的过程来影响细胞周期和基因转录,进而抑制癌细胞的生长和增殖。研究发现,贝利司他对淋巴瘤细胞具有较高的抗肿瘤活性,并且在治疗过程中表现出较低的毒副作用。
贝利司他的作用机制主要包括两个方面:一方面,贝利司他能够减少癌细胞的细胞周期进展,抑制其增殖和生长。另一方面,贝利司他能够通过调控基因表达,抑制淋巴瘤细胞的转录活性,破坏癌细胞生存的环境,从而降低淋巴瘤的恶性程度。
贝利司他在临床应用中,通常通过吞服药物或静脉注射的方式给药。药物的剂量和用药频率往往根据患者的具体情况而定。贝利司他的副作用相对较轻,主要包括恶心、呕吐、疲劳等,一般情况下不会对患者的生活质量产生显著影响。
研究显示,贝利司他在治疗淋巴瘤中能够显著改善患者的疾病状况。临床试验结果显示,贝利司他可以有效地抑制淋巴瘤的扩散和转移,并显著延长患者的生存期。此外,贝利司他还常常用于联合化疗和放疗,以提高治疗效果。
虽然贝利司他在治疗淋巴瘤方面取得了显著的进展,但仍有一些患者对贝利司他不敏感或耐药。因此,研究人员正在继续研发和寻找其他与贝利司他联合使用时能够提高治疗效果的药物,以满足患者对治疗效果的需求。
总之,
贝利司他作为一种新型的抗癌药物,对淋巴瘤的治疗起到了重要作用。通过抑制癌细胞的生长和增殖,贝利司他能够有效地抑制淋巴瘤的发展,并显著延长患者的生存期。然而,仍需要进一步的研究来提高其治疗效果,以满足患者的需求。