乐伐替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
用法用量:用法用量 甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。 肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。 肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天; 体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。 乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例
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首先,索拉非尼和
乐伐替尼的机制略有不同。索拉非尼是一种多靶点抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成和一系列信号通路的活性来阻断肿瘤生长。这些信号通路包括RAF/MEK/ERK和血管内皮生长因子受体(VEGFR)等。而乐伐替尼则同时抑制VEGFR、FGFR(纤维母细胞生长因子受体)和PDGFR(血小板源性生长因子受体),使得其在抗肿瘤和抗血管生成方面具有更广谱的作用。
其次,这两种药物在适应症方面也略有差异。索拉非尼主要用于晚期肾癌和肝癌的治疗,为患者提供更长的生存期和生活质量。
乐伐替尼则可以用于晚期甲状腺癌、肾癌和肝癌的治疗。甲状腺癌患者可以获得较好的疗效,尤其是对于净内分泌瘤(NET)和不可切除的、局部晚期或转移性的甲状腺癌患者。
最后,这两种药物的不良反应也有所不同。索拉非尼的常见不良反应包括疲劳、腹泻、皮疹和高血压等。此外,一些患者可能会出现手足综合征和皮肤黄变等比较严重的不良反应。
乐伐替尼的常见不良反应也包括疲劳和高血压,但相比之下其在胃肠道反应方面更为严重,如恶心呕吐、腹胀、食欲不振和皮疹等。
总结而言,索拉非尼和乐伐替尼是两种常用于肾癌、肝癌和甲状腺癌治疗的靶向药物。索拉非尼主要通过抑制血管生成和信号通路活性来抑制肿瘤生长,适用于晚期肾癌和肝癌的治疗。乐伐替尼则通过多种信号通路的抑制来发挥抗肿瘤和抗血管生成的作用,适用于甲状腺癌、肾癌和肝癌。此外,两种药物的不良反应也有所不同,患者和医生在制定治疗方案时需综合考虑这些区别。