贝利司他
生产厂家：美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI)
功能主治：治疗外周T细胞淋巴瘤，缓解最长持续时间超36个月
用法用量：用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射剂(粉)：1、推荐剂量为1g/m2，经30min静脉滴注，1次/日，连用5天后体息，2l天为治疗周期。 2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L; 如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L，降低25%的剂量; 如再次出现上述血液学毒性，停药。 3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量，如再次出现，应停药。 4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。 5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中，轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液，此溶液可在室温保存12h。 按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积，抽取至0.9%氯化钠注射液中，此溶液应在36h内输完，使用0.22μm的终端滤器，经30min静脉输入，如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应，静脉滴注时间可延长至45min。
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贝利司他的研发始于20世纪90年代，经过多项实验和临床试验，该药物于2014年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗复发或难以治疗的周围T细胞淋巴瘤（PTCL），包括外周T细胞淋巴瘤（PTCL-NOS），不分类淋巴瘤（NOS）以及其他少见亚型，如腺外NK / T细胞淋巴瘤等。
作为一种抗癌药物，贝利司他的作用机制主要通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）来实现。在正常情况下，组蛋白去乙酰化酶通过去乙酰化酶酶修饰DNA和组蛋白，从而使细胞的染色质脱松和基因转录失活。然而，癌细胞的染色质修饰异常活化，导致异常的癌基因表达。贝利司他的使用可以抑制组蛋白去乙酰化酶，恢复癌细胞的正常染色质修饰模式，从而抑制癌细胞的生长和扩散。实验研究表明，贝利司他可以通过多种途径影响癌细胞的增殖和凋亡。首先，贝利司他可以通过抑制细胞周期的进展，阻止癌细胞的分裂和增殖。其次，贝利司他还可以诱导癌细胞进入凋亡途径，导致癌细胞的自杀。
贝利司他的临床试验证实了其抗癌效果。在临床研究中，贝利司他被证明可以有效地治疗复发或难以治疗的PTCL。临床试验结果显示，贝利司他单药治疗可使相当一部分患者的肿瘤缩小或消失，并使病情稳定。
然而，正如其他药物一样，贝利司他也可能引起一系列副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛等。并且，贝利司他只适用于特定的患者群体，如复发性或难治性PTCL患者，不适用于其他类型的淋巴瘤。
总体而言，贝利司他是一种令人兴奋的新型抗癌药物，通过阻止癌细胞的增殖和扩散，对复发或难以治疗的淋巴瘤患者提供了希望。然而，在使用上仍需谨慎，在医生的指导下合理使用，并密切注意可能出现的副作用。未来的研究将进一步研究贝利司他的使用范围和效果，以及它在其他类型的癌症治疗中的潜力。
