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达雷木单抗仿制药

发布时间:2023-10-06 15:39:14 阅读:1307 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,主要起源于骨髓中的浆细胞。它是一种细胞克隆的疾病,患者通常会经历骨骼损伤、疼痛、骨折等症状。治疗多发性骨髓瘤的方法包括化疗、放疗、干细胞移植等。然而,对于一些已经接受过治疗但疾病仍然进展的患者来说,达雷木单抗成为了一个重要的选择。
  达雷木单抗是一种单克隆抗体,通过靶向CD38抗原发挥抗肿瘤的作用。CD38是一种细胞膜蛋白,广泛表达于多发性骨髓瘤细胞表面。达雷木单抗可以结合CD38抗原,激活免疫细胞,促进细胞毒作用和抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用,以破坏恶性肿瘤细胞。相比较传统治疗方法,达雷木单抗能够更加精确地攻击肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害。
达雷木单抗  达雷木单抗的仿制药将为多发性骨髓瘤患者带来许多好处。首先,仿制药的上市将增加药物的供应量,减少用药短缺的风险。这对于那些需要长期使用达雷木单抗的患者来说是非常重要的,因为他们需要定期接受治疗来控制疾病的发展。其次,仿制药的出现也将降低达雷木单抗的价格。这对于患者来说无疑是一个好消息,因为原始药物价格昂贵,许多患者无法负担得起。达雷木单抗的仿制药的上市将帮助更多的患者获得这种有效的治疗方法。
  然而,达雷木单抗的仿制药也会面临一些挑战。首先,仿制药的质量和疗效必须得到充分的验证和认可。患者和医生需要确保仿制药在治疗效果上与原始药物相当,并且没有严重的不良反应。此外,仿制药在生产过程中必须符合严格的质量控制标准,以确保药物的安全性和有效性。因此,监管部门需要加强对仿制药的监管,确保患者的用药安全。
  总之,达雷木单抗是一种革命性的抗癌药物,对于多发性骨髓瘤患者来说具有重要的治疗意义。达雷木单抗的仿制药即将上市,将为患者带来更多的选择和更实惠的价格。然而,仿制药的质量和疗效也需要得到充分的验证和监管。我们期待着仿制药的上市,为多发性骨髓瘤的治疗带来更好的效果和更多的福祉。