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阿伐曲泊帕片的作用机理

发布时间:2023-10-06 16:12:32 阅读:984 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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  阿伐曲泊帕片属于一种血小板生成素受体激动剂,它通过对肝脏中的血小板生成素受体的激活,起效后可以刺激骨髓中干细胞增殖增加。具体来说,阿伐曲泊帕片通过与血小板生成素受体结合,激活该受体的信号转导通路,从而在骨髓中刺激干细胞向成熟的巨核细胞分化和增殖。这些巨核细胞在成熟时会释放大量的血小板到血液中,从而增加患者的血小板计数。
  阿伐曲泊帕片的激活血小板生成素受体的机制主要涉及几个关键步骤。首先,阿伐曲泊帕片与受体结合后,激活受体上的酪氨酸激酶。这个酪氨酸激酶在活化过程中磷酸化一系列信号分子,从而激活多个下游信号通路。其次,活化的酪氨酸激酶还会促进巨核细胞增殖和分化所需的细胞内信号转导,包括线粒体酶激活、细胞膜融合和血管新生等过程。
阿伐曲泊帕片  另外,阿伐曲泊帕片的作用机理还包括对肝脏中一种叫做骨髓抗脂肪肝蛋白(lipoxygenase)的酶的抑制。这个酶可以抑制细胞内的一种脂树酸合成和储存,从而影响骨髓中巨核细胞的增殖。通过抑制骨髓抗脂肪肝蛋白的活性,阿伐曲泊帕片可以加速干细胞向巨核细胞的分化和增殖,进而增加血小板的产量。
  总的来说,阿伐曲泊帕片通过与血小板生成素受体结合,可以激活骨髓中巨核细胞的增殖和分化,促进血小板的生成和释放,从而提高患者的血小板计数。通过精确调控血小板生成和释放的过程,阿伐曲泊帕片能够有效治疗血小板减少症,改善患者的症状和生活质量。当然,针对不同患者的具体病情和情况,医生会根据实际需要合理调整该药物的使用剂量和疗程,以达到最佳疗效。