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德喜曲妥珠单抗的作用机理

发布时间:2023-10-06 17:40:24 阅读:1003 来源:问药网
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德喜曲妥珠单抗

德喜曲妥珠单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:靶向HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的药物偶联物。 用法用量:用法用量  1.乳腺癌患者的推荐剂量为5.4 mg/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  2.肺癌患者的推荐剂量为5.4 mg/kg,每3周(以21天为周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  3.胃癌患者的推荐剂量为6.4 mg/kg,每3周(以21天为周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
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  HER2(人表皮生长因子受体2)是一种表皮生长因子受体,它在许多肿瘤中都出现异常表达或过度表达。当HER2受体异常活跃时,它会促进肿瘤的生长、分化、迁移和转移,且与预后不良相关。因此,HER2成为治疗乳腺、胃和肺癌的重要靶点。
  德喜曲妥珠单抗是一种名为抗体药物复合物(ADC)的药物。它由三个部分组成:抗HER2单克隆抗体(Trastuzumab)、DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂(DXd)和稳定化的链霉素(戊二醛链霉素)。
德喜曲妥珠单抗  首先,德喜曲妥珠单抗的抗HER2单克隆抗体部分与HER2受体结合,抑制了HER2受体的异常活跃状态。这可以抑制HER2信号通路的激活,抑制肿瘤生长和扩散。
  其次,德喜曲妥珠单抗中的DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂(DXd)可以干扰肿瘤DNA复制和修复的过程。它抑制了DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性,导致DNA的双链断裂。这个作用使得肿瘤细胞在复制和分裂过程中无法修复DNA,从而导致肿瘤细胞的死亡。
  最后,德喜曲妥珠单抗中的稳定化链霉素(戊二醛链霉素)可以释放出链霉素。链霉素是一种具有强烈细胞毒性的物质,它能够诱导细胞凋亡,即促使癌细胞自我毁灭。
  综上所述,德喜曲妥珠单抗通过多种机制发挥作用。首先,它通过抗体抑制HER2信号通路的激活,阻止肿瘤的生长和扩散。其次,通过DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂作用,它可以引起肿瘤细胞的DNA损伤并抑制其修复,从而诱导肿瘤细胞死亡。最后,通过释放链霉素以诱导细胞凋亡,德喜曲妥珠单抗能够直接杀死癌细胞。
  德喜曲妥珠单抗的作用机理使得它在乳腺癌、胃癌和肺癌的治疗中发挥重要的作用。它不仅可以改善患者的生存率和生活质量,还可以减少肿瘤复发和转移的风险。然而,需要注意的是,德喜曲妥珠单抗在治疗过程中可能出现一些副作用,包括心脏毒性和肺炎等。因此,在使用该药物时需密切监测患者的心脏功能和呼吸系统情况,以最大程度地降低可能的风险。
  总结而言,德喜曲妥珠单抗是一种通过多种机制发挥作用的靶向药物。它通过抗体抑制HER2信号通路、干扰DNA修复并诱导细胞凋亡,实现对肿瘤细胞的杀伤。这种药物为乳腺癌、胃癌和肺癌患者提供了一种希望,但在使用时需要谨慎,并在专业医生的指导下进行治疗。