德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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肺癌是一种发病率和死亡率极高的恶性肿瘤,而小细胞肺癌是其中较为恶性的亚型。
德瓦鲁单抗作为一种PD-L1(Programmed Death-Ligand 1)的抗体,功能在于抑制PD-L1和其受体PD-1的结合,从而阻断肿瘤细胞通过PD-L1信号逃逸免疫系统攻击的机制。研究表明,德瓦鲁单抗可以有效地增强患者免疫系统对小细胞肺癌的攻击能力,进而减缓疾病的进展。
胆道癌和肝癌是两种常见的消化系统恶性肿瘤,一般都是在晚期才会被发现,治疗难度较大。德瓦鲁单抗作为一种免疫疗法药物,通过增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力,为患者提供了新的治疗机会。已有的研究数据表明,德瓦鲁单抗在胆道癌和肝癌治疗中具有一定的疗效,可以显著提高生存期,并减少疾病的进展。
德瓦鲁单抗治疗的优点在于其较为良好的安全性和耐受性。与传统的放疗、化疗等治疗方案相比,德瓦鲁单抗的毒副作用相对较低,对患者的生活质量影响较小。此外,德瓦鲁单抗的治疗方案也相对方便,一般为间隔2至4周进行一次治疗,减轻了患者的治疗负担。
然而,德瓦鲁单抗并非适用于所有患者,对于某些患者可能存在疗效不佳的情况。因此,在应用德瓦鲁单抗时,需要根据患者的具体情况进行临床评估,并结合其他治疗手段进行综合治疗。
综上所述,
德瓦鲁单抗是一种新型的免疫疗法药物,可用于治疗肺癌、胆道癌和肝癌等。其通过激活免疫系统,促进机体对肿瘤的免疫反应,从而提高治疗效果。尽管德瓦鲁单抗具有相对较好的安全性和耐受性,但并非适用于所有患者。因此,在应用过程中,需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。随着科学技术的不断进步和研究的深入,相信德瓦鲁单抗在肿瘤治疗中的地位将会更加重要。