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维得利珠单抗用多长时间结束

发布时间:2023-10-06 19:48:31 阅读:2162 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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  维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂,采用抗体治疗的方式。维得利珠单抗通过靶向和阻断肠道黏附分子α4β7整合素来减少自身免疫反应导致的炎症反应。它被用作长期治疗的一部分,并且通常不会在短期内停止使用。
  在开始使用维得利珠单抗之前,医生通常会评估患者的疾病程度和症状的严重程度。治疗方案的持续时间因个人情况而异,通常由治疗的效果和疾病的活动水平决定。一般来说,维得利珠单抗治疗是作为长期维持治疗的一部分,以减少和控制炎症,以维持疾病的缓解状态。因此,维得利珠单抗的治疗通常不会在短期内停止。
维得利珠单抗  对于溃疡性结肠炎或克罗恩病患者来说,治疗的长度通常是专业医生决定的,并且取决于每个患者的病情和治疗反应。在治疗初期,医生可能会选择更为频繁的用药,以加速疾病的缓解和控制。随着疾病的缓解,患者的用药剂量可以逐渐减少,这取决于医生的建议和患者个体情况。
  在维持治疗期间,医生会定期检查患者的疾病活动水平和治疗效果。通过定期的临床评估、血液检查和肠道检查,医生可以了解疗效并调整治疗方案。如果病情稳定、炎症得到控制,并且维得利珠单抗能够持续缓解疾病症状,那么治疗可能会继续进行,并保持相对稳定的剂量。
  然而,每个患者对维得利珠单抗的反应是不同的,有些人可能需要更长时间的治疗以维持疾病的缓解状态,而另一些人可能在较短的时间内就达到了治疗目标。每个患者的疾病特征和病情都不同,因此应根据患者的个体情况来确定治疗的最佳持续时间。
  总结起来,维得利珠单抗通常是用来作为溃疡性结肠炎和克罗恩病的长期维持治疗的一部分。它并不是一种周期性的治疗,而是需要根据患者的个体情况和治疗效果来确定最佳的治疗时间。因此,患者应与医生密切合作,并接受定期的评估和监测,以确保疾病得到适当的控制和管理。