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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)获批准文号,开启肺癌治疗新时代

发布时间:2023-06-11 13:46:10 阅读:238 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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  近年来,肺癌的发病率逐年上升,已经成为世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,也是全球导致死亡人数最多的恶性肿瘤。针对肺癌的治疗一直是临床研究的热点之一,而耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的批准,将会带来新的肺癌治疗方法和选择。
  耐昔妥珠单抗是一种被广泛研究的单克隆抗体,可以与表皮生长因子受体(EGFR)结合,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。在临床试验中,耐昔妥珠单抗在联合化疗中的应用证明了其能够显著地延长肺癌患者的生存期,并可以提高患者的治疗反应率。
耐昔妥珠单抗  2015年,美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)相继批准了耐昔妥珠单抗的上市。这也是该药物首次获得全球性的批准,被认为是肺癌治疗的一个重要里程碑。
  耐昔妥珠单抗的应用不仅仅局限于肺癌领域,还在其他很多类型的癌症中展现了其应用前景。例如,在食道癌和膀胱癌的治疗中也有一定的应用价值,这将进一步扩大其临床应用范围。
  在过去的几十年中,肺癌治疗的进展一直比较缓慢,尽管已经获得了一些重要的进展,但是仍旧需要不断的努力来发现新的治疗策略和方法。耐昔妥珠单抗的批准无疑是肺癌治疗的一个重大突破,为肺癌患者提供了更多的治疗选择和希望。
  总之,耐昔妥珠单抗的批准是一件值得庆祝的大事,这也证明了临床研究在肺癌治疗中的重要作用。我们期待着更多的肺癌治疗新突破,来帮助我们更好地预防和治疗这些危险的肿瘤。