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依特立生的适应症

发布时间:2023-10-07 16:27:01 阅读:1377 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  DMD是一种常见的肌肉疾病,主要影响男性。这种疾病是由于DMD基因的突变导致的。DMD基因负责编码一种叫做巨大的肌肉蛋白的表达,这种蛋白对于维持肌肉健康和功能至关重要。当DMD基因发生突变时,会导致巨大的肌肉蛋白的产生受阻,从而引发肌肉的渐进性损伤和退化。
  DMD主要在儿童时期开始发现症状,常见的表现包括肌肉无力、运动障碍和肌肉萎缩。随着时间的推移,DMD患者的肌肉会逐渐变得越来越虚弱,最终会引发严重的运动障碍和呼吸肌的损害。目前,大多数DMD患者在20岁前会因为呼吸衰竭或心脏问题而去世。
依特立生  依特立生的研发是基于一种技术叫做外显子跳跃。这种技术通过修复DMD基因上的缺陷,使得巨大的肌肉蛋白的表达可以恢复正常。外显子跳跃是通过给予患者一种叫做依特立生的药物进行治疗的。这种药物可以刺激细胞内部的机制,帮助绕过基因的缺失部分,从而使得正常的巨大的肌肉蛋白得以合成。
  经过临床试验,依特立生被证明是安全有效的,并且可以帮助DMD患者改善肌肉力量和功能。研究表明,接受依特立生治疗的患者相对于未接受治疗的患者,他们的肌肉力量得到了明显的改善,有能力维持日常生活的自理能力更长时间。这对于DMD患者及其家庭来说是一个巨大的希望。
  然而,依特立生并非适用于所有DMD患者。它适用于具有一种叫做跳跃外显子51的突变型DMD的患者。据估计,约有13%的DMD患者具有这种突变型。对于其他突变型DMD患者来说,目前还没有适用的治疗方法。因此,依特立生的批准虽然是一个重要的突破,但仍然需要进一步的研究和开发,以满足更多患者的需求。
  总的来说,依特立生的批准对于DMD患者及其家庭来说是一个重大的进步。这种新药可以帮助患者改善肌肉力量和功能,并延缓疾病的进展。然而,我们还需要继续努力,不断研究和探索更多新的治疗方法,以提供更广泛的适应症,为DMD患者和其他罕见疾病的患者带来希望和改善生活质量的机会。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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