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依特立生是什么药

发布时间:2023-10-07 16:33:12 阅读:1074 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  依特立生是一种用于治疗DMD的基因位点突变产生的异常的新药。DMD是由位于X染色体上的DMD基因突变引起的,这导致了一种名为骨骼肌蛋白的缺陷。这种缺陷使患者的肌肉无法正常工作,导致肌肉逐渐退化并丧失力量。DMD通常在儿童时期就开始表现出来,大约3-5岁左右。随着时间的推移,孩子们会逐渐失去步行能力,并可能对其他器官,如心脏和呼吸系统造成影响。
  依特立生的研发主要针对DMD患者中的某种特定基因突变,即“跳跃子14”缺失变异。通过使用依特立生,可以帮助修复和增强这一特定基因的功能。它是通过注射的方式给予患者的,每周一次,剂量根据患者的年龄和体重而定。依特立生通过帮助提高骨骼肌蛋白的合成,改善病人的肌肉功能,并延缓疾病的进展。
依特立生  FDA批准依特立生作为DMD治疗的第一个药物标志着对这个罕见疾病的治疗有了重大突破。多年来,针对DMD的药物研发一直是科学界的一个挑战。依特立生的批准给予了DMD患者和他们的家人们新的希望。不仅如此,它也为其他罕见疾病的治疗提供了积极的启示。
  然而,对于依特立生的批准也引发了一些争议。有一些人担心该药物的疗效和安全性,认为其疗效尚未得到充分证实。另外,依特立生也相对较为昂贵,给患者和家庭带来了经济负担。因此,有人认为需进一步研究和评估该药物的长期疗效和成本效益。
  总的来说,依特立生作为FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药,给予了许多DMD患者和家庭新的希望。虽然仍然存在一些争议,但依特立生的批准标志着对这种罕见疾病的治疗迈出了重要的一步。希望通过进一步的研究和发展,能够提供更加有效和经济的治疗方法,为DMD患者和其他罕见疾病的患者带来更好的生活质量。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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