此外,患者需要有标志性的遗传变异,即MET启动子外突变。MET是一种信号通路蛋白,它参与细胞增殖和存活的调节。MET启动子外突变可以导致MET的过度活化,促进肿瘤细胞的生长和扩散。埃万妥单抗作为一种抗MET药物,具有靶向这种特定突变的作用。
此外,患者需在之前使用过奥西马替尼(Osimertinib)并且该治疗方法已经失效才能使用埃万妥单抗。奥西马替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。如果患者曾经使用奥西马替尼并且疗效不佳,那么埃万妥单抗可以作为下一步的治疗选择。
此外,患者还需要接受基因检测,以确定他们是否符合埃万妥单抗的适应症。这个测试通常包括检测MET突变和EGFR突变等遗传变异。只有经过基因检测确认有适应症的患者才能接受埃万妥单抗治疗。
总的来说,埃万妥单抗是一种有希望成为非小细胞肺癌治疗的创新药物。然而,适应症限制使得只有具备特定遗传变异的患者才能受益。对于这些患者来说,埃万妥单抗提供了一种新的治疗选择,旨在延长他们的生存期并提高生活质量。为了确保安全和有效的治疗,患者在接受埃万妥单抗之前需要进行严谨的基因检测和评估,以确定是否符合适应症。