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西米普利单抗国内上市了吗

发布时间:2023-10-07 18:24:04 阅读:1121 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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  宫颈癌、肺癌和基底细胞癌都是常见的恶性肿瘤,其中宫颈癌主要发生在女性生殖系统,肺癌则是发生在呼吸系统,而基底细胞癌是发生在皮肤上的一种常见癌症。这三种癌症都对患者的生活和健康产生了严重影响。虽然已有一些治疗方法可供选择,但是效果并不理想,并且对患者的副作用也较大。
  而西米普利单抗作为一种新型的治疗方法,被证实在宫颈癌、肺癌和基底细胞癌的治疗中具有良好的疗效。它通过阻断PD-1抑制剂受体,增强机体对癌细胞的免疫反应,使免疫系统能够更有效地杀灭癌细胞,从而达到治疗的目的。此外,西米普利单抗还被证明在治疗皮肤鳞状细胞癌和非小细胞肺癌等其他白血病和实体瘤患者中也有效。
西米普利单抗  然而,尽管西米普利单抗在国外已经上市,但在国内还没有正式获得批准。这主要是由于该药物需要经过多个临床试验和审批程序,以确保其安全和有效性。此外,由于市场竞争激烈且国内癌症治疗市场需求巨大,药物的上市时间往往较为漫长。
  然而,值得欣慰的是,国内科研人员和医药企业已经开始研发和生产类似的PD-1抗体药物,这为西米普利单抗在国内上市提供了新的希望。虽然时间上可能会有所延迟,但可以预见的是,一旦获得批准并上市,西米普利单抗将能为中国的癌症患者带来新的治疗选择,并改善他们的生活质量。
  总之,西米普利单抗作为一种全人源PD-1抗体,具有良好的疗效,在国外已经上市并广泛应用于宫颈癌、肺癌和基底细胞癌等多种癌症的治疗。尽管目前国内还没有上市,但有科研人员和医药企业在努力推进相关药物的研发和生产。相信在不久的将来,西米普利单抗将能够在国内上市,并为癌症患者带来新的治疗希望。