维利西呱片的批准是基于VICTORIA研究结果的,该研究证明维利西呱片在管理慢性心衰人群的症状和提高生存率方面显著有效。该研究共招募了5,050名慢性心衰患者,均接受标准的治疗方案,其中2,523名患者接受了维利西呱片治疗,其余接受安慰剂治疗。结果表明,维利西呱片治疗组的患者复发风险减少了10%,死亡风险减少了4%。
维利西呱片治疗在心衰患者中具有很高的期望效果,因为心衰患者常常会经历心功能下降、心衰尺度评分升高、肝肾等系统的功能异常。据统计,全球有1.8亿心衰患者,每年大约有400万人死于心衰。此类患者的去世率很高,大多在首次诊断之后的五年内死亡。
此外,维利西呱片也适用于药物耐受性增多或未能完全控制心衰症状的患者,以及诊断为左室收缩功能减退(HFrEF)的患者。维利西呱片的推出将为患有心衰的患者带来新的希望和选择,预计将成为全球心衰治疗领域的颠覆性创新。
总的来说,维利西呱片的批准为创新心衰治疗带来了一个重要的里程碑,为心衰患者提供了一种安全、有效的治疗方法,这将成为心衰治疗领域持续发展的助推器。值得期待的是,未来随着更多更好的心衰药物研发的出现,心衰患者们将有更好的机会恢复自身的健康。