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依特立生仿制药什么价格

发布时间:2023-10-08 09:21:29 阅读:1005 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  杜氏肌营养不良症是一种由于基因突变导致的肌肉退化疾病。患者通常会在3至5岁之间出现肌肉无力和肌力减退的症状,并最终导致肌肉完全丧失功能。这种疾病会对患者的生活质量产生严重的影响,导致他们在行走、呼吸、肌肉协调等方面出现严重的障碍。传统上,杜氏肌营养不良症几乎没有有效的治疗方法,患者的预期寿命通常不超过二十多岁。
  依特立生的出现给杜氏肌营养不良症患者带来了希望。依特立生通过刺激被杜氏肌营养不良症破坏的基因,帮助患者产生更多的瘦肌肉蛋白,从而减缓肌肉退化进程。尽管效果并不显著,但对于那些无法从其他药物中获益的患者来说,它仍然是一个重要的突破。
依特立生  然而,和许多其他仿制药一样,依特立生也面临着一些价格问题。该药物的定价高昂,每个疗程的费用在几十万美元。尽管美国政府已经对依特立生进行了一定程度上的改革,以确保药品的价格对患者来说更加合理,但价格仍然是一个重要的问题。这使得许多患者和其家庭无法负担这种治疗。
  依特立生的高价格引发了公众和与会的医疗专家的争议。一方面,制药公司认为他们需要回收巨额投资,并为研发出这样一种能够帮助罕见疾病患者的药物付出巨大努力。另一方面,许多人认为高价格限制了患者可以获得治疗的机会,对于那些没有财力支撑的人来说是一种不公正的现象。
  在这个辩论中,需要找到一个平衡点,以确保药物的研发和创新得到保持,同时允许病患尽早获得治疗。政府和制药公司可以通过实施更多的监管措施来确保药物价格的合理性,同时,社会和患者组织也可以发起运动,提高公众对这类药物高价的关注,以争取更为合理的价格。
  总之,依特立生的批准为杜氏肌营养不良症患者和他们的家庭带来了新的希望。尽管该药物存在高昂的价格问题,我们应该努力寻找解决方案,以确保患者能够获得合理的治疗。同时,制药公司也应该继续努力研发创新药物,以满足这类罕见疾病患者的需求。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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