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泽珂仿制药

发布时间:2023-10-08 09:39:26 阅读:884 来源:问药网
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阿比特龙

阿比特龙 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月 用法用量:用法用量  推荐剂量:本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。  本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。  在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。  本品应当伴水整片吞服。  请勿爵碎或咀嚼服用。
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  泽珂的作用机制主要是通过抑制酶类物质17α-羟基化酶,阻断睾酮合成的多个途径,从而抑制前列腺肿瘤的生长。泽珂还可以抑制向前列腺肿瘤提供营养的另外两个途径,进一步增强其抗肿瘤效果。研究表明,与传统的激素治疗相比,泽珂在延长患者生存期、改善生活质量和减轻症状方面表现出显著的优势。
  泽珂已经在临床试验中证实了其良好的疗效和耐受性。一项随机双盲试验显示,与仅接受激素治疗的患者相比,接受泽珂治疗的患者的中位无进展生存期延长了15个月。此外,泽珂还可以显著减少疼痛症状,提高患者的生活质量。
泽珂  泽珂的仿制药也已经陆续上市,使得更多的患者可以获得该药物的治疗。仿制药是指与原研药具有相同的活性成分、剂型和适应症的药物,在其专利保护期限后生产和销售。泽珂的仿制药在保证疗效的前提下,以更为适中的价格提供给患者,进一步降低了药物治疗的经济负担。
  然而,泽珂的治疗并非适用于所有前列腺癌患者。在使用泽珂前,医生需要进行详细的评估和筛查,以确定患者的适应症。此外,泽珂也存在一些不良反应,如高血压、液体潴留、疲劳等,需要严密监测并及时处理。
  总的来说,泽珂作为一种靶向治疗转移去势难治性前列腺癌的药物,为患者带来了新的治疗选择。与传统激素治疗相比,泽珂可显著延长患者生存期、改善生活质量,并减轻症状。泽珂的仿制药的上市,也为更多的患者提供了经济可行的治疗方案。然而,泽珂的治疗仍然需要医生根据患者个体情况进行评估和筛查,并需要关注其不良反应。随着临床研究的不断深入,相信泽珂在前列腺癌治疗中的地位将逐渐得到确认。