贝利司他
生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI)
功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。 2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L; 如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量; 如再次出现上述血液学毒性,停药。 3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。 4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。 5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。 按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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贝利司他的主要作用机制是通过改变癌细胞的表观遗传调控,即通过改变基因的活化或沉默,调控基因表达。它是一种组蛋白去乙酰酶抑制剂,它通过抑制组蛋白去乙酰酶的活性,增加组蛋白的乙酰化作用,从而阻止基因的非编码区域对RNA聚合酶的结合,最终导致基因沉默。这一独特的作用机制使贝利司他成为抗淋巴瘤的理想候选药物。
临床研究表明,贝利司他在淋巴瘤的治疗中能够显示出良好的疗效。一项研究发现,在重复治疗贝利司他的患者中,总的缓解率达到44%,部分缓解率为40%,其中包括一些前期治疗无效的患者。另外,贝利司他还被发现能够显著延长淋巴瘤患者的生存期,使患者的整体生存时间明显提高。

贝利司他作为一种抗肿瘤药物,具有较好的安全性和耐受性。一项研究表明,贝利司他的主要不良反应包括恶心、呕吐、乏力、食欲不振等,但多数不良反应程度较轻,可忍受。此外,与其他化疗药物相比,贝利司他的毒副作用较小,对患者的身体功能和生活质量的影响也较轻。
尽管
贝利司他在淋巴瘤的治疗中显示出了良好的疗效和安全性,但仍然需要更多的研究和研究来完善其治疗机制和疗效。例如,一些研究发现,在特定的淋巴瘤亚型中,贝利司他的治疗效果较好,而其他亚型则表现出较弱的有效性。因此,根据患者的亚型和治疗需求,贝利司他可能需要与其他治疗方案相结合,以发挥最佳的疗效。
总之,
贝利司他是一种有效的抗淋巴瘤药物,能够通过调控基因表达和诱导凋亡等机制来抑制癌细胞的增殖和扩散。它具有较好的安全性和耐受性,可以显著改善淋巴瘤患者的生存期和生活质量。然而,还需要更多的研究来进一步了解它的治疗机制和疗效,以便更好地应用于淋巴瘤的治疗中。