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依维替尼耐药性

发布时间:2023-10-08 11:19:29 阅读:1426 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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  最近的临床试验显示,依维替尼在白血病患者中达到了惊人的成果。研究表明,接受依维替尼治疗的白血病患者,其1年持续缓解率达到了62%。这意味着绝大多数的患者能够在一年的时间内持续控制疾病的进展,这无疑为患者们带来了新希望。白血病一直以来都是一种非常难治疗的恶性疾病,而依维替尼的出现无疑给患者们带来了一丝曙光。
  然而,一些研究者在研究中发现依维替尼耐药性的问题。他们发现,在接受依维替尼治疗后,部分患者开始出现治疗效果下降的情况。这可能是由于某些基因突变引起的,这些突变使得药物无法有效地作用于肿瘤细胞。这一耐药性现象是治疗中的一个新的挑战,也是未来需要面对的问题。
依维替尼  此外,依维替尼在胆管癌治疗中也取得了一定的成果。临床试验结果显示,接受依维替尼治疗的胆管癌患者的无进展生存期明显提高。胆管癌是一种高度恶性的肿瘤,目前的治疗方法非常有限。依维替尼的应用为这类患者提供了一种新的治疗选择,可以帮助延长他们的生存期,提高生活质量。
  然而,类似于白血病的情况,依维替尼在胆管癌治疗中也面临耐药性的问题。一些患者在接受治疗一段时间后,药物的疗效开始降低,肿瘤细胞逐渐恢复增长。这给医生和研究人员带来了新的挑战,需要进一步研究耐药机制,以寻找新的治疗方案。
  总的来说,依维替尼作为一种靶向治疗药物,对于白血病和胆管癌的治疗具有明显的益处。它不仅可以提高患者的治疗成功率,还可以延长患者的生存期。然而,依维替尼的耐药性也成为了一个新的问题,这需要进一步的研究来解决。未来,科学家们将继续深入研究这一问题,并寻找更有效的治疗策略,以更好地帮助患者战胜这些疾病。