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德瓦鲁单抗小细胞肺癌局限期

发布时间:2023-10-08 11:32:00 阅读:1416 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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  德瓦鲁单抗是一种PD-L1抗体,通过抑制肿瘤细胞上的PD-L1蛋白与PD-1受体的结合,从而恢复T细胞的抗肿瘤功能。这种抗体治疗的优势在于,它能够提高免疫系统的应答能力,增强对肿瘤细胞的攻击力。
  临床试验数据显示,德瓦鲁单抗在局限期小细胞肺癌的治疗中表现出良好的疗效。一项名为PACIFIC的临床试验结果显示,与仅接受化疗的患者相比,接受德瓦鲁单抗治疗的患者在无进展生存期和总体生存期方面均有明显的改善。
德瓦鲁单抗  在研究中,德瓦鲁单抗被应用于术前和术后治疗。在术前治疗中,德瓦鲁单抗能够缩小肿瘤体积,提高手术切除的成功率。而在术后治疗中,它能够降低肿瘤复发的风险,延长患者的无进展生存期。
  此外,德瓦鲁单抗还被用于治疗其他类型的肿瘤,如胆道癌和肝癌。这些类型的肿瘤通常预后较差,几乎无法通过传统的化疗手段达到满意的效果。德瓦鲁单抗的成功应用为这些患者提供了一线希望。研究显示,德瓦鲁单抗治疗胆道癌的患者中约有20%的患者在接受治疗后至少一年未见疾病进展。
  尽管德瓦鲁单抗在局限期小细胞肺癌和其他肿瘤的治疗中显示出很大的潜力,但仍然存在一些潜在的风险和副作用。常见的不良反应包括疲劳、皮疹、恶心和头痛等。而且由于这种抗体是通过改变免疫系统的反应来发挥作用的,因此也可能引发免疫相关的不良反应,如肺炎、甲状腺功能紊乱等。因此,在使用德瓦鲁单抗之前,应该对患者进行全面评估,包括身体状况和免疫系统功能。
  总的来说,德瓦鲁单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在局限期小细胞肺癌和其他肿瘤的治疗中显示出了很大的潜力。它的应用不仅能够延长患者的生存期,还能改善他们的生活质量。未来,我们有理由相信,德瓦鲁单抗在肿瘤治疗领域会发挥越来越重要的作用。但在推广应用之前,我们仍需要更多的临床研究来验证其疗效和副作用,以确保患者的安全和有效治疗。