据赛诺菲-基因泰克公司的官方网站数据显示,莫博替尼研究计划已经获得了全球范围内的13项突破性药物认证,每年有约46,000份美元的销售额。尽管莫博替尼的突破性疗效已经获得了全球专家的一致认同,但由于临床试验期间出现了一些轻度不良反应,因此导致了莫博替尼的商业上的一些拖延。在向监管机构递交药物审批申请期间,赛诺菲-基因泰克公司对莫博替尼的安全性、疗效、药物代谢、药物剂量以及药物与其他化合物的相互作用进行了深入研究。随着这些数据的逐渐公开,莫博替尼的商业上的发展再次获得了重大支持,试验结果表明该药物的疗效尤其在携带不同EGFR变异体(mutant)的肺癌患者身上,都表现出了很高的治疗效果。
中国的莫博替尼上市时间尚未确定。然而,一些线索表明这一药物将会在不久的将来进入中国市场。早在2016年,在上海举行的欧洲肿瘤学例会(ESMO)上,赛诺菲-基因泰克公司就首次公开了莫博替尼的临床试验数据,中国的专家学者也有机会早日熟悉这种新型肿瘤药物。在国内疫情得到有效控制后,赛诺菲-基因泰克公司也通过各种渠道向国内肿瘤领域专业机构和患者宣传这种新型药物。
目前,中国面临着癌症高发、肺癌死亡率居高不下等严峻任务。一些创新型药物的加入无疑会对中国的肿瘤治疗水平带来极大的提升。莫博替尼的上市,将会为中国的肺癌患者提供更全面,丰富的治疗选择,同时也将会促进我国肿瘤治疗药物的研发与推广。此外,考虑到莫博替尼目前只能被用于携带特定EGFR突变的非小细胞肺癌患者,更多的基因突变治疗将成为下一步肿瘤治疗创新领域的重点。
整体而言,莫博替尼的靶向治疗效果已经得到了广泛的认可,而且在很大程度上满足了那些患者特殊基因突变体的治疗需求。对于那些非小细胞肺癌患者而言,除了传统的化学、放疗治疗外,口服的莫博替尼治疗将带来更好的生活质量和生命质量。期待莫博替尼如期进入中国市场,能够更好地服务广大患者群体。