希维奥属于一种口服选择性抑制转运蛋白独特(SINE)药物,它可以阻止细胞中的核转运蛋白可溶性携带因子1 (CRM1) 的功能,从而破坏恶性细胞内部的正常程序,使其死亡。最新研究表明,希维奥的抑制细胞核的作用常常增强传统治疗的效果。
在已有的临床研究中,希维奥在治疗MM和DLBCL方面表现不俗。在一些临床实验中,使用希维奥治疗难以治愈的MM和DLBCL患者,其有效率可达到30%以上。此外,希维奥对于传统治疗方案没有获益或情况恶化的患者也显示出了显著的治疗效果。
希维奥的优势还在于,其不会破坏正常细胞,因而其不良反应相对较少。使用滤池或食管置管的患者患者应该使用希维奥,特别是那些患有肾脏疾病和肝脏疾病的患者,由于这些患者通常不能使用化疗或骨髓移植等传统治疗方法,希维奥可以提供另一种可行的治疗方案。
不过,研究人员仍在探寻,如何使希维奥的效率和长期效果更好。一方面,基于希维奥和其他药物的联合治疗方案正在研究和实验中,例如与吉西达宾(JQ1)联合应用可以使治疗更加有效。此外,研究人员基于基因分型和诊断预测疗效的新型技术和方法也被提出。
总之,希维奥作为一种新型的治疗药物,在恶性肿瘤的治疗中展现出了良好的疗效,给病患者带来了新的想象和改善。未来将有更多的联合方案和新型技术的加入,使希维奥成为治疗肿瘤的有效武器。