波奇替尼
生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI)
功能主治:临床活性抑制剂,缓解非小细胞肺癌乳腺癌胃癌等
用法用量:用法用量 Poziotinib(波奇替尼)的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。 标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mgPoziotinib(波奇替尼)盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹,连续服用。 无法耐受不良反应时,减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。 如果想采用间歇给药方式,可使用Poziotinib(波奇替尼)盐酸盐,24mg服用3天,停药一天; 无法耐受不良反应时,则减量至18mg服用3天,停药一天。
查看详情
波奇替尼主要通过抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶(tyrosine kinase)发挥作用。酪氨酸激酶是细胞信号通路中的重要分子,可以调控细胞的增殖、分化和凋亡等过程。当酪氨酸激酶发生异常激活或突变时,会导致肿瘤细胞的异常增殖和侵袭。波奇替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,可选择性地靶向这些异常激活的酪氨酸激酶,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
具体而言,
波奇替尼主要靶向的是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2型(HER2)。这两种受体是一类重要的酪氨酸激酶,在肿瘤细胞中广泛表达,并和肿瘤的发生发展密切相关。波奇替尼通过选择性地结合并抑制这些受体,阻断了细胞内相关信号通路的传导,从而起到抑制肿瘤细胞增殖的作用。

除了EGFR和HER2,
波奇替尼还能抑制其他一些与肿瘤发生发展相关的激酶,例如HER4和HER5。这些激酶与细胞增殖和存活过程中的信号调节紧密相关。波奇替尼的多靶点抑制作用使得它能够在肿瘤细胞中发挥更广泛的抗肿瘤效果。
此外,波奇替尼还具有一定的抑制肿瘤干细胞的能力。肿瘤干细胞是一类具有自我更新和能力分化为多种肿瘤细胞的细胞群,它们在肿瘤的发生、复发和耐药等过程中起到重要的作用。波奇替尼能够靶向这些肿瘤干细胞,抑制其增殖和自我更新的能力,从而减少肿瘤的复发风险。
总的来说,
波奇替尼作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性地抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶,干扰肿瘤细胞的生物信号传导通路,抑制肿瘤细胞增殖能力和肿瘤干细胞的活性。这使得波奇替尼在肺癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤的治疗中具有显著的疗效和耐受性优势。在未来的临床实践中,我们有理由相信波奇替尼会为更多患者带来新的希望。